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| 一級(jí)分類：其他用藥 二級(jí)分類：診斷用藥 三級(jí)分類：X線造影劑 | |
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| Gadobenate Dimeglumine Multihance、Gd-BOPTA | |
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| 釓貝葡胺注射液：0.5M∶5ml；l0ml；15ml；20ml。 | |
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| 釓貝葡胺529mg，其中釓貝酸334mg＋葡甲胺195mg。釓貝葡胺為釓噴酸葡胺(Gd-DTPA)的衍生物，是一種順磁性磁共振造影劑。人體在注射0.1mmol/kg劑量本品后1h，肝臟強(qiáng)化濃度達(dá)到100%，而腫瘤(特別是轉(zhuǎn)移瘤)卻不能像正常肝細(xì)胞那樣正常轉(zhuǎn)運(yùn)本品進(jìn)入肝細(xì)胞內(nèi)，并且不能分泌含有Gd-BOPTA的膽汁。因此腫瘤組織的強(qiáng)化不明顯，與正常強(qiáng)化的肝實(shí)質(zhì)形成鮮明對(duì)比。釓貝葡胺主要縮短人體組織水質(zhì)子的縱向弛豫時(shí)間(T1)，并在較小程度上同時(shí)縮短橫向弛豫時(shí)間(T2)。釓貝葡胺在水溶液中的弛豫率為20MHz時(shí)r1=4.4，r2=5.6mM-1s-1。釓貝葡胺在血清蛋白溶液中的弛豫率較水溶液有明顯的增大。在人類血漿中r1和r2值分別為9.7和12.5mM-1s-1。 | |
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| 人體藥代動(dòng)力學(xué)描述呈2指數(shù)衰變形式。靜脈注射釓貝葡胺，其分布和清除半衰期分別為0.085～0.117h和1.17～1.68h。醫(yī)學(xué)/全在線gydjdsj.org.cn總的分布容積從0.170～0.248L/kg體重，化合物分布于血漿及細(xì)胞外。釓貝酸離子快速?gòu)难獫{中清除，并且主要從尿中排出，很少量的從膽汁中排出。在24h內(nèi)，注射劑量78～94%的釓貝酸離子以原形從尿中排除�？傃獫{清除率為0.098～0.133L/kg體重，腎臟清除率為0.082～0.104L/kg體重，由腎小球過(guò)濾排出。給藥劑量的2%～4%可從糞便中檢出。釓貝酸離子不能穿過(guò)完整的血腦屏障。因此，它不會(huì)在正常腦組織或具有正常血腦屏障的損傷腦組織中累積。然而，當(dāng)血腦屏障遭到破壞或血管不正常時(shí)則釓貝酸離子滲入到損傷的部位中。 | |
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| 釓貝葡胺是一種雙功能造影劑，具有Gd-DTPA同樣的性能和適應(yīng)證，且劑量可以減半。另外，它又是肝臟的特異性造影劑。 | |
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| 1.目前尚無(wú)釓貝葡胺用于腎功能損傷(肌酐清除率＜30ml/min)患者的研究。醫(yī)學(xué)全在.線gydjdsj.org.cn因此，不建議在此患者群中使用。2.尚未在孕婦和哺乳期婦女中確定釓貝葡胺的安全性和有效性。因此，不建議在妊娠期和哺乳期使用該品。 | |
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| 本品不良反應(yīng)發(fā)生率＜1%。主要表現(xiàn)為：1.頭痛、惡心、嘔吐，味覺(jué)異常。2.心動(dòng)過(guò)速、心律不齊、心電圖異常。3.肝腎功能輕度改變。4.過(guò)敏反應(yīng)等。 | |
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| 肝臟造影對(duì)成年患者的推薦劑量為0.1mmol/kg。相當(dāng)于0.5M的溶液0.2ml/kg。造影劑團(tuán)注后，可以立刻進(jìn)行動(dòng)態(tài)增強(qiáng)成像。醫(yī)學(xué)全/在線gydjdsj.org.cn在肝臟，完成早期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)成像，可以在注射后40～120min之間進(jìn)行延遲成像。 | |
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