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一級(jí)分類:抗腫瘤藥物 二級(jí)分類:放療化療解毒劑 三級(jí)分類: | |
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右亞丙胺、Adria、Euro-cetus、Cardioxane、ICRF-187、BTG | |
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右雷佐生的作用機(jī)制尚未完全闡明,但它被認(rèn)為參與了自由基螯合,而自由基被認(rèn)為是阿霉素等蒽環(huán)類藥物引起心臟毒性的主要原因。實(shí)驗(yàn)研究表明,本品在體外可選擇性地阻斷ADM、MTZ等引起的心臟毒性,在體內(nèi)、體外它對(duì)ADM、MTZ的抗腫瘤活性均無(wú)影響,同時(shí)可減輕有異丙腎上腺素引起的心臟損傷。 | |
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根據(jù)對(duì)患者進(jìn)行的固定劑量的ADM(60mg/m2)和逐漸增加劑量的ICRF-187的研究,其結(jié)果表明ADM的平均半衰期為39.5h,總的體內(nèi)清除率為每分鐘598ml/m2,不隨ICRF-187的劑量變化而變化;血漿中ICRF-187的分布相和清除相半衰期分別為0.46h和4.16h,總的體內(nèi)清除率為每分鐘111ml/m2。醫(yī)學(xué)全.在線www.gydjdsj.org.cnICRF-187不改變ADM的分布、代謝或排泄。 | |
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可用作接受阿霉素等蒽環(huán)類藥物化療的患者的心臟保護(hù)劑。 | |
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主要為骨髓抑制,當(dāng)本品與ADM的用藥比例為12.5∶1或15∶1合用時(shí),可出現(xiàn)明顯的白細(xì)胞減少。 | |
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靜脈注射:在使用ADM前30min,在15min內(nèi)將本品輸注完畢,其劑量為ADM的20倍,即ADM∶ICRF-187=1mg∶20mg。 | |
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本品自身無(wú)抗癌活性,它的應(yīng)用主要用來(lái)減少抗癌藥的副作用,它可阻斷ADM和MTZ的心臟毒性,與這兩藥配伍使用可增加安全性。醫(yī)/學(xué)全在線www.gydjdsj.org.cn | |