|
一級分類:抗變態(tài)反應藥物 二級分類:抗組胺藥 三級分類: | |
|
|
|
|
|
|
|
本品為高效的選擇性血栓烷A2(TXA2)/前列腺素內(nèi)過氧化物H2(PGH2)受體拮抗劑,可與平滑肌和血小板的TXA2受體特異性結(jié)合。血栓烷(TX)A2及其前體——前列腺素內(nèi)過氧化物H2(PGH2)均作用于同一受體,具有極強的血管、支氣管平滑肌收縮作用和血小板活化作用。本品的抗過敏作用基于抑制血管通透性和鼻黏膜高敏性及防止其他炎性反應發(fā)生。醫(yī)學全在.線gydjdsj.org.cn | |
|
本品口服吸收迅速,約1h達血藥峰值。在肝臟中代謝,主要隨膽汁經(jīng)糞便排出,隨尿液排出的僅為8%。終末半衰期約為2~3h。 | |
|
|
|
|
有出血傾向者、婦女月經(jīng)期間、肝損傷者和老年人慎用。 | |
|
本品的不良反應包括丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和膽紅素升高及紫斑、凝血酶原時間/活化部分凝血活酶時間延長、皮下出血、腹瀉、腹痛、消化不良和頭痛等。 | |
|
|
|
|
|