公開(公告)號(hào)
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CN100347173C
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公開(公告)日
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2007.11.07
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200380106669.9
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申請(qǐng)日期
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2003.11.21
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專利名稱
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具有免疫調(diào)制活性的吡唑并喹啉
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主分類號(hào)
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C07D471/06(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D471/06(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.11.22 SE 0203471-8;2002.11.22 US 60/428,240;2003.5.6 SE 0301299-4;2003.6.25 SE 0301851-2;2003.6.25 US 60/482,122
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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活躍生物技術(shù)股份公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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I·R·馬修斯;T·S·庫(kù)爾特;C·吉龍;C·J·布倫南;M·K·烏丁;L·O·G·彼得松;D·D·G·思里格;P·赫克斯利
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地址
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瑞典隆德
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2003-11-21 PCT/SE2003/001805
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.06.17
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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程 泳
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國(guó)省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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一種通式(I)的化合物或其藥學(xué)或獸醫(yī)學(xué)可接受的鹽: 其中 R1和R3獨(dú)立地代表H、F、Cl、Br、被F或Cl任選取代的C1-C6烷基、或被F任選取代的C1-C6烷氧基; R2是H、甲基、甲氧基、環(huán)丙基、苯基、或被氟-、氯-、甲基、或甲氧基-取代的苯基; Y代表-O-、-S-、N-氧化物、或-N(R5)-,其中R5代表H或C1-C6烷基; X代表價(jià)鍵或二價(jià)C1-C6亞烷基; R4代表-C(=O)NR6R7,其中 R6代表通式-(Alk)b-Q的基團(tuán),其中b為1且 Alk是二價(jià)直鏈或支鏈C1-C12亞烷基、C2-C12亞烯基或C2-C12亞炔基,其可被一個(gè)或多個(gè)不相鄰的-O-、或-N(R8)-基團(tuán)中斷,其中R8代表H或C1-C4烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基、或C3-C6環(huán)烷基,且 Q代表H、-OH、-NR8R8,其中各R8相同或不同、酯基團(tuán)、或苯基、C3-C7環(huán)烷基、C5-C7環(huán)烯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基或唑基;且 R7代表H或C1-C6烷基。
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摘要
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本發(fā)明涉及新的雜環(huán)化合物、它們的制備方法、含有它們的組合物、以及臨床治療可受益于免疫調(diào)制的醫(yī)學(xué)病癥,包括類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化、糖尿病、哮喘、移植、全身性紅斑狼瘡和牛皮癬的方法和用途。更具體而言,本發(fā)明涉及新的雜環(huán)化合物,其是能夠抑制CD80與CD28間相互作用的CD80拮抗劑。
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國(guó)際公布
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2004-06-10 WO2004/048378 英
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