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1H-吲哚-3-羧酸衍生物及其作為PPAR激動(dòng)劑的用途

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101098865A  
公開(kāi)(公告)日 2008.01.02  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200580046538.5  
申請(qǐng)日期 2005.12.17  
專(zhuān)利名稱(chēng) 1H-吲哚-3-羧酸衍生物及其作為PPAR激動(dòng)劑的用途  
主分類(lèi)號(hào) C07D401/04(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D401/04(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2005.1.14 FR 0500422  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 默克專(zhuān)利有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 N·阿杰;D·羅徹;S·伊馮  
地址 德國(guó)達(dá)姆施塔特  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-12-17 PCT/EP2005/013634  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.07.13  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國(guó)省代碼 德國(guó);DE  
主權(quán)項(xiàng) 式(1)化合物、它們可能的旋光異構(gòu)體、氧化物形式和溶劑化物以及它們與酸或堿的可藥用加成鹽: 其中: R1表示-O-R’1或-NR’1R”1,其中R’1和R”1可以是相同的或不同的,其選自氫原子、烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、芳基和雜芳基; R2選自: ·烷基、鏈烯基或炔基; ·芳基,其是任選取代的和/或任選與單環(huán)或多環(huán)的飽和或不飽和的任選含有一個(gè)或多個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的5至8元環(huán)稠合,所述的環(huán)本身是任選取代的,以及 ·含有一個(gè)或多個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的飽和、不飽和或芳族的任選取代的5至8元單環(huán)雜環(huán)基; R3選自氫原子和烷基;并且 A表示含有1至6個(gè)碳原子的直鏈或支鏈亞烷基鏈。  
摘要 本發(fā)明涉及式(1)化合物:其中A、R1、R2和R3如說(shuō)明書(shū)中所定義,制備這些化合物的方法,它們?cè)谥委熝惓!?a class="channel_keylink" href="/tcm/2009/20090113023934_78062.shtml" target="_blank">動(dòng)脈粥樣硬化和糖尿病中的用途以及包含它們的藥物組合物。  
國(guó)際公布 2006-07-20 WO2006/074789 英  
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