網(wǎng)站首頁(yè)
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級(jí)職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會(huì)議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國(guó)藥品專利文獻(xiàn) > 正文:與非芳香環(huán)稠合的嘧啶衍生物專利檢索:專利號(hào)/專利人/發(fā)明人
    

與非芳香環(huán)稠合的嘧啶衍生物

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101044123A  
公開(kāi)(公告)日 2007.09.26  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580035732.3  
申請(qǐng)日期 2005.10.17  
專利名稱 與非芳香環(huán)稠合的嘧啶衍生物  
主分類號(hào) C07D239/70(2006.01)I  
分類號(hào) C07D239/70(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D491/048(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.10.20 JP 305374/2004  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 安斯泰來(lái)制藥株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 米德康博;根來(lái)賢二;恩田健一;早川昌彥;流石大輔;二川原充啟;飯久保一彥;森友博幸;吉田茂;大石崇秀  
地址 日本東京  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-10-17 PCT/JP2005/019000  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.04.18  
專利代理機(jī)構(gòu) 中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 劉 慧;楊 青  
國(guó)省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 由式(I)表示的稠合的嘧啶衍生物或其可藥用鹽: [式10] 其中 A表示選自組X1、組X2、組X3、組X4的環(huán),構(gòu)成所述環(huán)的碳原子任選地被一個(gè)或多個(gè)選自以下的基團(tuán)取代:低級(jí)烷基、-O-(低級(jí)烷基)、鹵素原子、羧基、-CO2-(低級(jí)烷基),和氨基甲酰基,構(gòu)成所述環(huán)的硫原子任選地被氧化, 組X1由以下組成: [式11] 組X2由以下組成: [式12] 組X3由以下組成: [式13] 組X4由以下組成: [式14] R1表示選自組(1)到(3)的基團(tuán): (1)被至少1個(gè)鹵素原子取代的苯基,其可具有另外的取代基, (2)環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、或環(huán)庚基,其每個(gè)可任選地被取代,和 (3)被至少一個(gè)鹵素原子取代的吡啶基、噠嗪基、嘧啶基、吡嗪基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、咪唑基、異噻唑基、異噁唑基、吡唑基、或呋喃基,其每一個(gè)任選地被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的鹵素原子取代,其中該環(huán)以構(gòu)成所述環(huán)的碳原子結(jié)合于式(I)的嘧啶環(huán)的2-位, 條件是,當(dāng)A為選自組X4的環(huán)時(shí),R1表示被至少三個(gè)鹵素原子取代的苯基;和 R2表示由式(II)表示的基團(tuán)或任選地被取代的環(huán)狀氨基: [式15] 其中R21和R22可相同或不同,并且各自表示-H、低級(jí)烷基、低級(jí)烯基、低級(jí)炔基、環(huán)烷基、苯基、雜芳基、非芳香族的雜環(huán)基、或-O-(低級(jí)烷基),其每個(gè)任選地被取代, 條件是當(dāng)A為選自組X2或組X3的環(huán)時(shí),R2表示任選地被取代的環(huán)狀氨基, 條件是排除2-(2-氟苯基)-N,N-二甲基-5,7-二氫噻吩并[3,4-d]嘧啶-4-胺和2-環(huán)丙基-4-哌嗪-1-基-5,7-二氫噻吩并[3,4-d]嘧啶。  
摘要 本發(fā)明提供了新的與選自二氫噻吩、二氫呋喃、環(huán)烷烴部分的非芳香環(huán)稠合的嘧啶衍生物或其可藥用鹽;和包括所述化合物作為活性成分的藥用組合物。這些化合物表現(xiàn)出優(yōu)異的促進(jìn)胰島素分泌活性和對(duì)抗高血糖活性。因此,根據(jù)這些作用,包括這種化合物作為活性成分的藥用組合物可用于治療和/或預(yù)防胰島素依賴的糖尿病(1型糖尿病)、非胰島素依賴型糖尿病(2型糖尿病)、和/或胰島素抗性疾病、肥胖癥等。  
國(guó)際公布 2006-04-27 WO2006/043490 日  
...
評(píng)論加載中...
網(wǎng) 名: (必填項(xiàng))
評(píng)論內(nèi)容:
關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠(chéng)聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2046, MED126.COM, All Rights Reserved
浙ICP備12017320號(hào)-1
百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會(huì)員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗(yàn)證