| 公開(公告)號 | CN100335478C |
| 公開(公告)日 | 2007.09.05 |
| 申請(專利)號 | CN00817330.3 |
| 申請日期 | 2000.12.15 |
| 專利名稱 | 結(jié)合趨化因子受體的雜環(huán)化合物 |
| 主分類號 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.12.17 US 60/172,153 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿諾麥德股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | G·J·布里杰;E·M·伯林格;王忠仁;D·斯科斯;R·T·斯基勒;D·E·博古茨基 |
| 地址 | 加拿大不列顛哥倫比亞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2000-12-15 PCT/CA2000/001503 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2002.06.17 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 國省代碼 | 加拿大;CA |
| 主權(quán)項(xiàng) | 如通式的大環(huán)化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽：V-CR2-Ar1-CR2NR-(CR2)X-Ar2其特征在于，其中V是12-16元雜環(huán)，且其含有2-4個(gè)彼此被2個(gè)或多個(gè)碳原子隔開的胺氮原子，且其中(a)所述的雜環(huán)含有至少一個(gè)O或S，且所述的O或S與任何相鄰的雜原子距離至少2個(gè)碳原子，且所述的S未被氧化或被氧化，或(b)所述的雜環(huán)含有3個(gè)氮原子，且所述雜環(huán)中至少一個(gè)碳原子被至少一個(gè)氟取代基取代，或者被＝O取代，或(c)(a)和(b)二者；且其中各R分別是H或含有1-6C的直鏈、支鏈或環(huán)烷基；x是0-2；Ar1是亞苯基；和Ar2是吡啶基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新的抗病毒化合物、藥物組合物及其用途。具體地說，本發(fā)明涉及單環(huán)多胺，其在標(biāo)準(zhǔn)抗HIV或FIV感染細(xì)胞試驗(yàn)中具有活性，而且還具有其它關(guān)于結(jié)合調(diào)節(jié)若干哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育過程的趨化因子受體配體的生物活性。 |
| 國際公布 | 2001-06-21 WO2001/044229 英 |
