| 公開(公告)號 | CN101048382A |
| 公開(公告)日 | 2007.10.03 |
| 申請(專利)號 | CN200580036695.8 |
| 申請日期 | 2005.10.18 |
| 專利名稱 | 新型吲哚或苯并咪唑衍生物 |
| 主分類號 | C07D235/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D235/12(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D209/12(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.10.27 EP 04105329.9 |
| 申請(專利權(quán))人 | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 康拉德·輩萊切;馬蒂亞斯·海因里�！�(nèi)特科文;菲利普·普夫利格納;斯蒂芬·勒韋爾 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-10-18 PCT/EP2005/011176 |
| 進入國家日期 | 2007.04.25 |
| 專利代理機構(gòu) | 中科專利商標代理有限責任公司 |
| 代理人 | 柳春琦 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 通式I的化合物 其中 X是N或CH； R1是-C(O)-NR8R9或-C(O)-OR10并且R2是氫； 或者，備選地， R2是 和R1是氫或鹵素； Y是N或CH； R3、R4、R5和R6相互獨立地選自氫，鹵素，低級烷氧基，低級氟代烷基，低級氟代烷氧基，和低級氟代烷硫基；或者 R3和R4與它們連接的碳原子一起形成5-或6-元不飽和環(huán)，其可以含有選自N、O或S的雜原子； R7是氫或低級烷基； R8是氫或-NH2； R9選自低級烷基，低級鏈烯基， 低級烷氧基烷基， -(CH2)m-C3-7環(huán)烷基，-(CH2)m-哌啶基， -(CH2)m-苯基，其中苯環(huán)是未取代的或者被選自鹵素、低級烷氧基、低級氟代烷基和低級氟代烷氧基的一個或兩個基團取代， -(CH2)m-萘基，和 吡啶基氨基； R10是低級烷基或低級鏈烯基； R11選自-C(O)-R12，-SO2-R13和-SO2-NR14R15； R12選自低級烷基，低級烷氧基烷基，-(CH2)n-C3-7-環(huán)烷基，-(CH2)n-苯基和-(CH2)n-吡啶基，其中苯基或吡啶基是未取代的或者被低級烷基取代； R13選自低級烷基或-(CH2)n-苯基，其中苯基是未取代的或者被低級烷基取代； R14是氫或低級烷基； R15是低級烷基或-(CH2)n-C3-7-環(huán)烷基； m是0、1或2； n是0或1；和 其所有藥用鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)的化合物及其藥用鹽，其中R1～R7、X和Y如說明書和權(quán)利要求中所定義。這些化合物可用于治療和/或預(yù)防與CB1受體的調(diào)節(jié)相關(guān)的疾病。 |
| 國際公布 | 2006-05-04 WO2006/045478 英 |
