| 公開(公告)號 | CN1630638A |
| 公開(公告)日 | 2005.06.22 |
| 申請(專利)號 | CN03803705.X |
| 申請日期 | 2003.02.11 |
| 專利名稱 | 作為激酶抑制劑的芳基脲類化合物 |
| 主分類號 | C07D213/79 |
| 分類號 | C07D213/79;C07D213/81;C07D213/89;A61K31/44;A61P11/00;A61P19/00;A61P25/00;A61P29/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.2.11 US 60/354,937 |
| 申請(專利權(quán))人 | 拜耳制藥公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 雅克·迪馬;威廉·J.·斯科特;杜-施伊恩·簡;溫迪·李;蘇珊·比約格;拉斯洛·L.·穆紹;阿拉·納薩爾;貝恩德·里德爾 |
| 地址 | 美國康涅狄格 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2003/004109 2003.2.11 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.08.11 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 過曉東 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)的化合物：其中：Y是OR1或NHR2，Hal是氯或溴，R1是H或C1-C6烷基，R2是H、OH、CH3或CH2OH，Z1和Z2分別是H或OH，其中Z1或Z2中僅有一個可以是OH，X1-X7分別獨(dú)立地是H、OH或O(CO)C1-4烷基，以及n是0或1，條件是：滿足以下條件a-c中的至少一個，a)Z1或Z2是OH，b)Y是NHR2且R2是OH，c)n是1，或其鹽，或者其分離的立體異構(gòu)體。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)的新的芳基脲類化合物及其合成方法。該化合物可用于治療以下疾病：(i)raf介導(dǎo)的疾病如癌，(ii)p38介導(dǎo)的疾病如炎癥和骨質(zhì)疏松癥，以及(iii)VEGF介導(dǎo)的疾病如血管生成性疾病。 |
| 國際公布 | WO2003/068746 英 2003.8.21 |
