| 公開(公告)號 | CN1705672A |
| 公開(公告)日 | 2005.12.07 |
| 申請(專利)號 | CN200380101347.5 |
| 申請日期 | 2003.10.17 |
| 專利名稱 | 新的取代的[1,4]苯并二氧雜環(huán)己烯并[2,3-e]異吲哚化合物、其制備方法和包含它們的藥物組合物 |
| 主分類號 | C07D498/14 |
| 分類號 | C07D498/14;C07D498/22;C07D491/14;C07D487/04;A61P35/00;A61K31/5365 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.10.18 FR 02/12965 |
| 申請(專利權(quán))人 | 瑟維爾實驗室 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | G·庫代爾;N·阿耶貝;F·萊皮弗;S·魯捷;D-H·凱尼亞爾;P·勒納爾;J·�？寺�;A·皮埃爾;S·萊昂斯 |
| 地址 | 法國庫伯瓦 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-10-17 PCT/FR2003/003069 |
| 進入國家日期 | 2005.04.13 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隋曉平 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項 | 式(I)的化合物、其對映體、非對映異構(gòu)體、N-氧化物和其與可藥用酸或堿的加成鹽：其中：·A和與其鍵合的碳原子一起表示式(a)或(b)的基團：其中：W1和與其鍵合的碳原子一起表示苯基或吡啶基，Z表示選自下述的基團：氫、鹵原子和直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、硝基、氰基、羥基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基、芳基、芳基-(C1-C6)烷基(其中，烷基部分為直鏈或支鏈)、芳氧基和芳基-(C1-C6)烷氧基(其中，烷氧基部分為直鏈或支鏈)和NR5R6，其中，R5和R6相同或不同，每一個彼此獨立地表示選自下述的基團：氫原子和直鏈或支鏈(C1-C6)烷基，R4表示選自下述的基團：氫原子和直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、芳基和芳基-(C1-C6)烷基(其中，烷基部分為直鏈或支鏈)或基團-C(O)-OR′5，其中，R′5表示選自下述的基團：直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、芳基和芳基-(C1-C6)烷基(其中，烷基部分為直鏈或支鏈)，·Y表示選自下述的基團：氧原子和亞甲基基團，·R2表示氫原子，并且，在此情形下：R3表示選自下述的基團：氫原子和直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、芳基、芳基-(C1-C6)烷基(其中，烷基部分為直鏈或支鏈)和SO2CF3，·或者R2和R3形成鍵，·R1表示選自下述的基團：氫原子和直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、芳基和芳基-(C1-C6)烷基(其中，烷基部分為直鏈或支鏈)或直鏈或支鏈(C1-C6)亞烷基鏈，其被一個或多個相同或不同的選自下述的基團取代：-OR″5和-NR″5R″6，其中，R″5和R″6如前面對R5和R6的定義，·Z1和Z2分別表示氫原子或者Z1和Z2與帶有它們的碳原子一起形成苯基，前提是當Z代表氫原子時，R1不是氫原子，其中，“芳基”應(yīng)理解為苯基、萘基、二氫萘基、四氫萘基、茚基或二氫茚基，這些基團中的每一種可任選地被一個或多個相同或不同的選自下述的基團取代：鹵素、直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、直鏈或支鏈(C1-C6)三鹵代烷基、羥基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基和任選地被一個或兩個直鏈或支鏈(C1-C6)烷基取代的氨基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開式(I)的化合物，在式(I)中，A如說明書定義，Y表示選自下述的基團：氧原子和亞甲基基團，R2表示氫原子，并且在此情形下：R3表示選自下述的基團：氫原子和直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、芳基、芳基-(C1-C6)烷基(其中，烷基部分為直鏈或支鏈)和SO2CF3，或者R2和R3形成鍵，R1表示選自下述的基團：氫原子和直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、芳基和芳基-(C1-C6)烷基(其中，烷基部分為直鏈或支鏈)或直鏈或支鏈(C1-C6)亞烷基鏈，Z1和Z2分別表示氫原子或者Z1和Z2與帶有它們的碳原子一起形成苯基。本發(fā)明還涉及藥物。 |
| 國際公布 | 2004-05-06 WO2004/037831 法 |
