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6-苯基己-5-烯酸衍生物、其制備方法、包含它們的藥物組合物及其治療用途

公開(公告)號 CN101098845A  
公開(公告)日 2008.01.02  
申請(專利)號 CN200580046534.7  
申請日期 2005.12.22  
專利名稱 6-苯基己-5-烯酸衍生物、其制備方法、包含它們的藥物組合物及其治療用途  
主分類號 C07C59/48(2006.01)I  
分類號 C07C59/48(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;C07D213/06(2006.01)I;C07D263/32(2006.01)I;C07D333/54(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2005.1.14 FR 0500419  
申請(專利權(quán))人 默克專利有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 M·布呂內(nèi);H·杜馬斯;C·維達(dá)爾;N·阿杰;B·范希勒;F·孔塔爾  
地址 德國達(dá)姆施塔特  
頒證日  
國際申請 2005-12-22 PCT/EP2005/013857  
進(jìn)入國家日期 2007.07.13  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;張 朔  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項 式(1)化合物、其可能的旋光異構(gòu)體、氧化物形式和溶劑化物以及與酸或堿形成的可藥用加成鹽: 其中: R1表示-O-R′1或-NR′1R″1,其中R′1和R″1可以相同或不同,選自氫原子、烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、芳基和雜芳基; R2選自: ·烷基、鏈烯基或炔基; ·芳基,任選被取代和/或任選與單環(huán)或多環(huán)飽和或不飽和的、任選含有一個或多個選自O(shè)、N和S的雜原子的5-至8-元核稠合,所述的核自身是任選被取代的;和 ·飽和、不飽和或芳族的任選被取代的5-至8-元單環(huán)雜環(huán)基,其含有一個或多個選自O(shè)、N和S的雜原子; R3選自:氫原子;選自氯、氟、溴和碘的鹵素原子,優(yōu)選氟;烷基;烷氧基;和烷基羰基; 或者R3與R′3以及帶有取代基R3和R′3的碳原子一起形成任選被取代的5-或6-元碳環(huán)基; R′3表示氫原子,或者與R3和帶有取代基R3和R′3的碳原子一起形成任選被取代的5-或6-元碳環(huán)基;且 R4選自氫原子、羥基和基團(tuán)-O-A-R5,其中 A表示含有1-6個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基;且 R5選自任選被取代的芳基和任選被取代的雜環(huán)基。  
摘要 其中R1、R2、R3、R’3和R4如本說明書中定義的式(I)化合物、其在治療血脂異常癥、動脈粥樣硬化糖尿病中的用途、包含它們的藥物組合物和制備這些化合物的方法。  
國際公布 2006-07-20 WO2006/074797 英  
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