| 公開(公告)號 | CN1795175A |
| 公開(公告)日 | 2006.06.28 |
| 申請(專利)號 | CN200480014196.4 |
| 申請日期 | 2004.08.19 |
| 專利名稱 | 作為組蛋白脫乙�；敢种苿┑囊胰惭苌� |
| 主分類號 | C07D209/42(2006.01)I |
| 分類號 | C07D209/42(2006.01)I;C07D307/85(2006.01)I;C07D333/70(2006.01)I;C07D277/56(2006.01)I;C07D215/48(2006.01)I;C07D239/70(2006.01)I;C07C259/10(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.8.20 US 60/496,638 |
| 申請(專利權)人 | AXYS藥物公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 馬丁·森齊克 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-08-19 PCT/US2004/027053 |
| 進入國家日期 | 2005.11.23 |
| 專利代理機構 | 中原信達知識產(chǎn)權代理有限責任公司 |
| 代理人 | 樊衛(wèi)民;楊 青 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 下式(1)所示化合物；及其單獨的立體異構體、單獨的幾何異構體、或其混合物；或其可藥用鹽，條件是異羥肟酸和炔基彼此不相鄰： 其中： R為氫、烷基、或烷基羰基； Ar1為亞芳基或亞雜芳基，其中所述Ar1選擇性地被一個或兩個獨立地選自烷基、鹵代、烷氧基、鹵代烷氧基、或鹵代烷基的取代基取代； X和Y獨立地選自鍵或亞烷基，其中亞烷基選擇性地被鹵代、鹵代烷基、羥基、烷氧基、鹵代烷氧基、氨基、烷基氨基、或二烷基氨基取代； R1為氫或烷基； R2為氫、烷基、鹵代、鹵代烷基、雜烷基、取代的雜烷基、芳基、雜芳基、芳烷基、雜芳烷基、羥烷基、烷氧基烷基、或氨基烷基；或 R1和R2與它們所連接的碳原子一起形成亞環(huán)烷基或亞雜環(huán)烷基； Z為-CONR3-、-NR4CO-、-SO2NR5-、-NR6SO2-、-NR7CONR8-、-NR9SO2NR10-、-OCONR11-、或-NR12COO-，其中R3-R12獨立地選自氫、烷基、羥烷基、鹵代烷基、鹵代烷氧基、烷氧基烷基、芳烷基、或雜芳烷基；和 Ar2為芳基、芳烷基、芳烯基、雜芳基、雜芳烷基、雜芳烯基、雜環(huán)烷基、或雜環(huán)烷基烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及作為組蛋白脫乙�；敢种苿┎⒁虼丝捎糜谥委熍c組蛋白脫乙�；富钚杂嘘P的疾病的某些異羥肟酸酯衍生物。還公開了藥學組合物和制備這些化合物的方法。 |
| 國際公布 | 2005-03-03 WO2005/019174 英 |
