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喹啉二酮衍生物及其在制備抗菌藥物中的應用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 中山大學/古練權(quán);黃志紓;劉忠;張竹林;鮑雅丹;安林坤;黃世亮
公開(公告)號 CN1887884A  
公開(公告)日 2007.01.03  
申請(專利)號 CN200610036484.0  
申請日期 2006.07.14  
專利名稱 喹啉二酮衍生物及其在制備抗菌藥物中的應用  
主分類號 C07D471/14(2006.01)I  
分類號 C07D471/14(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 中山大學  
發(fā)明(設(shè)計)人 古練權(quán);黃志紓;劉 忠;張竹林;鮑雅丹;安林坤;黃世亮  
地址 510275廣東省廣州市新港西路135號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu)  
代理人  
國省代碼 廣東;44  
主權(quán)項 如式I所示的喹啉二酮衍生物: 式I 式I中R1所代表的基團為:-H,C1-C4的烷基、苯基、鄰甲苯基或?qū)妆交;R2所代表的基團為:-Cl,-F,-OH,-NH2,-COOH或C1-C4的烷基;R3所代表的基團為:-Cl,-F,-OH,-NH2,-COOH或C1-C4的烷基。  
摘要 本發(fā)明涉及一類喹啉二酮衍生物及其在制備抗菌藥物,特別是抗耐甲氧西林金葡萄菌(MRSA)的藥物中的應用。實驗證明,本發(fā)明的喹啉二酮衍生物對革蘭氏陽性菌,特別是抗耐甲氧西林金葡萄菌(MRSA)具有很強的抑制作用,可用于制備有效的抗菌藥物。所述的喹啉二酮衍生物的化學結(jié)構(gòu)式如式I所示,式中R1、R2、R3如說明書所定義。  
國際公布  
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