| 公開(公告)號 | CN1709470A |
| 公開(公告)日 | 2005.12.21 |
| 申請(專利)號 | CN200510087001.5 |
| 申請日期 | 2005.07.22 |
| 專利名稱 | 注射用舒胸凍干粉針制劑及其制備工藝 |
| 主分類號 | A61K35/78 |
| 分類號 | A61K35/78;A61K9/19;A61P9/10 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 郭鴻旭 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 梁起臣 |
| 地址 | 100052北京市宣武區(qū)陶然北岸南華里小區(qū)2號樓1門301室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 北京國林貿(mào)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 李桂玲;李富華 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種注射用舒胸凍干粉針制劑，其特征在于，注射用舒胸凍干粉針制劑單位處方1000瓶，每瓶含人參皂苷Rg1(C42H72O14)0.80-2.0mg、三七總皂苷100-500mg，由以下主輔料按合理重量配比制成：三七85-1000g紅花50-1000g川芎100-2000g甘露醇25-80g乙醇25-50ml山梨醇25-50g丙二醇80-120ml聚山梨酯80、2-7ml亞硫酸氫鈉0.8-1.0g組氨酸0.3-20mg丙氨酸50-500mg輔料包括：附加劑：甘油10-50％、膽汁0.5-3.0％、焦亞硫酸鈉0.1-1.5％、亞硫酸氫鈉0.1-1.5％、亞硫酸鈉0.1-1.5％，硫代硫酸鈉0.1-1.5％、維生素C0.01-1.5％；抑菌劑：苯酚0.1-2.5％、甲酚0.1-1.5％、氯甲酚0.15-1.5％、三氯叔丁醇0.15-1.5％、硝酸苯汞0.001-1.0％、苯甲醇1.0-5.0％、尼泊金甲酯0.1-1.5％、尼泊金乙酯0.1-1.5％；減輕疼痛刺激的附加劑：鹽酸普魯卡因0.1-5.0％、鹽酸利多卡因0.1-5.0％。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬于純中藥復(fù)方制劑，特別涉及一種能治療心絞痛、冠心病、腦血管病后遺癥的注射用舒胸凍干粉針制劑及制備工藝。本發(fā)明的目的是研制一種注射用舒胸凍干粉針制劑及其制備工藝，該制劑是將三七、紅花、川芎提取物添加一種或幾種任意組合的輔料采用常規(guī)方法制備的純中藥制劑。旨在提供一種能夠治療心絞痛、冠心病及腦血管病后遺癥制劑，該制劑具有療效確切、服用方便、工藝簡單，成本低、無毒副作用、穩(wěn)定性好的特點。 |
| 國際公布 |
