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作為激酶抑制劑的(3Z)-3-(2,3-二氫-1H-茚-1-叉)-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 阿勒根公司/S·W·安德魯斯;J·A·伍斯特;C·E·赫爾三世;E·H·王;T·馬隆;X·郭;Z·朱;S·王
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1642944A  
公開(kāi)(公告)日 2005.07.20  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03807390.0  
申請(qǐng)日期 2003.04.02  
專利名稱 作為激酶抑制劑的(3Z)-3-(2,3-二氫-1H-茚-1-叉)-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮  
主分類號(hào) C07D405/04  
分類號(hào) C07D405/04;A61K31/404  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.4.3 US 10/116,309;2003.4.1 US 10/405,577  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 阿勒根公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 S·W·安德魯斯;J·A·伍斯特;C·E·赫爾三世;E·H·王;T·馬隆;X·郭;Z·朱;S·王  
地址 美國(guó)加利福尼亞州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/US2003/010179 2003.4.2  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.09.28  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 關(guān)立新;劉冬  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 通式I所示的化合物,其中X是O;Y是[C(R2)2]c;R1選自下述基團(tuán):鹵素,C1-C8烷基,CF3,OCF3,OCF2H,CN,SR2,(CH2)dC(O)OR2,C(O)N(R2)2,(CH2)dOR2,HNC(O)R2,HN-C(O)OR2,(CH2)dN(R2)2,SO2N(R2)2,OP(O)(OR2)2,OC(O)OR2,OCH2O,N(R2)(CH2)dN(R2)2和O(CH2)dN(R2)2;R2選自氫和C1-C8烷基和苯基;R選自下述基團(tuán):鹵素,C1-C8烷基,CF3,OCF3,OCF2H,CN,SR2,(CH2)dC(O)OR2,C(O)N(R2)2,(CH2)dOR2,HNC(O)R2,HN-C(O)OR2,(CH2)dN(R2)2,SO2N(R2)2,OP(O)(OR2)2,OC(O)OR2,OCH2O;b是0或1-2的整數(shù);a是0或1-3的整數(shù);c是1-2的整數(shù);d是0或1-5的整數(shù)和進(jìn)一步提供的烷基或苯基可以被一個(gè)或兩個(gè)鹵原子、羥基,低級(jí)烷氧基或低級(jí)烷基氨基基團(tuán)取代;和其藥學(xué)可接受的鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)所示的有機(jī)分子,其中:X是O;Y是[C(R2)2]c;R、R1、R2、a、b和c定義如說(shuō)明書;和其藥學(xué)可接受的鹽,所述有機(jī)分子能夠調(diào)節(jié)氨酸主導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),從而控制、調(diào)節(jié)和/或抑制異常的細(xì)胞增殖。  
國(guó)際公布 WO2003/084951 英 2003.10.16  
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