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6-(4-取代-苯胺基)嘧啶衍生物、其制備方法以及包含其的抗病毒藥物組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 B&C生物制藥株式會社/金鐘宇;李常旭;李根炯;韓在辰;樸相珍;樸乙鏞;慎重哲
公開(公告)號 CN1642950A  
公開(公告)日 2005.07.20  
申請(專利)號 CN03806667.X  
申請日期 2003.03.25  
專利名稱 6-(4-取代-苯胺基)嘧啶衍生物、其制備方法以及包含其的抗病毒藥物組合物  
主分類號 C07D413/14  
分類號 C07D413/14  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.4.4 KR 10-2002-0018395  
申請(專利權(quán))人 B&C生物制藥株式會社  
發(fā)明(設(shè)計)人 金鐘宇;李常旭;李根炯;韓在辰;樸相珍;樸乙鏞;慎重哲  
地址 韓國京畿道龍仁市  
頒證日  
國際申請 PCT/KR2003/000588 2003.3.25  
進入國家日期 2004.09.21  
專利代理機構(gòu) 隆天國際知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 高龍鑫;顏薇  
國省代碼 韓國;KR  
主權(quán)項 6-(4-取代-苯胺基)嘧啶衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽,由下式I表示:其中,R代表C1-C4直鏈或支鏈烷氧基羰基、雜環(huán)基羰基,或者羧基烷基。  
摘要 本發(fā)明涉及用作抗病毒劑的6-(4-取代-苯胺基)嘧啶衍生物,更具體地涉及一種由下式(I)表示的新的6-(4-取代-苯胺基)嘧啶衍生物或其藥學(xué)可接受鹽,其對丙型肝炎病毒(HCV)的復(fù)制具有極強的抑制作用,其中,R代表C1-C4直鏈或支鏈烷氧基羰基、雜環(huán)基羰基、或者羧基烷基;本發(fā)明還涉及制備該化合物的方法,以及含有作為活性成分的該化合物的抗病毒藥物組合物。本發(fā)明的6-(4-取代-苯胺基)嘧啶衍生物對丙型肝炎病毒(HCV)的復(fù)制具有極強的抑制作用,因此可有利地用作丙型肝炎的治療劑和預(yù)防劑。  
國際公布 WO2003/084953 英 2003.10.16  
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