| 公開(公告)號(hào) | CN1646513A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.27 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03808876.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.02.21 |
| 專利名稱 | 抗微生物劑 |
| 主分類號(hào) | C07D307/20 |
| 分類號(hào) | C07D307/20;C07D405/12;C07D413/12;C07D417/12;C07D419/12;A61P31/04;A61K31/341 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.2.22 AU PS0691;2002.4.9 AU PS1623 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 格里菲斯大學(xué);蒙納希大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 勞倫斯·M·馮伊茨泰恩;羅斯·L·科佩爾;克里斯托弗·B·戴維斯;羅賓·J·湯姆森;戴維·J·歐文 |
| 地址 | 澳大利亞昆士蘭州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | PCT/AU2003/000222 2003.2.21 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.10.20 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃益芬;巫肖南 |
| 國省代碼 | 澳大利亞;AU |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式(I)的化合物：其中R1和R2可相同或不同并選自氫、任選取代的C4-30烷基和任選取代的C4-30鏈烯基，條件是R1和R2不都為氫，或R1和R2與其連接的氮原子一起形成飽和的或不飽和的、任選取代的雜環(huán)基，其可包括其他的選自O(shè)、N和S的雜原子，或R1和R2與其連接的氮原子一起形成任選取代的內(nèi)酰胺成分；X1選自O(shè)R3、SR3、NR3R’3、氫、鹵素、CN、C(O)NR3R’3、C(O)OR3、OSO3R3、OPO3R3R’3、NNR3R’3、SNR3R’3、NHSR3、SSR3以及取代的烷基；X2選自O(shè)R4、SR4、NR4R’4、氫、鹵素、CN、C(O)NR4R’4、C(O)OR4、OSO3R4、OPO3R4R’4、NNR4R’4、SNR4R’4、NHSR4、SSR4以及取代的烷基；X3選自O(shè)R5、SR5、NR5R’5氫、鹵素、CN、C(O)NR5R’5、C(O)OR5、OSO3R5、OPO3R5R’5、NNR5R’5、SNR5R’5、NHSR5、SSR5以及取代的烷基；X4選自O(shè)R6、SR6、NR6R’6氫、鹵素、CN、C(O)NR6R’6、C(O)OR6、OSO3R6、OPO3R6R’6、NNR6R’6、SNR6R’6、NHSR6、SSR6以及取代的烷基；R3、R’3、R4、R’4、R5、R’5、R6和R’6相同或不同并且選自氫、任選取代的烷基、任選取代的芳烷基、任選取代的芳基、任選取代的�；约疤浅煞郑换蚱淇伤幱名}。 |
| 摘要 | 通式(I)的化合物或其可藥用鹽，其中R1和R2可相同或不同并選自氫、任選取代的C4-30烷基和任選取代的C4-30鏈烯基，條件是R1和R2不都為氫，或R1和R2與其連接的氮原子一起形成飽和的或不飽和的、任選取代的雜環(huán)基，其可包括其他的選自O(shè)、N和S的雜原子，或R1和R2與其連接的氮原子一起形成任選取代的內(nèi)酰胺成分；X1選自O(shè)R3、SR3、NR3R’3、氫、鹵素、CN、C(O)NR3R’3、C(O)OR3、OSO3R3、OPO3R3、NNR3R’3、SNR3R’3、NHSR3、SSR3以及取代的烷基；X2選自O(shè)R4、SR4、NR4R’4、氫、鹵素、CN、C(O)NR4R’4、C(O)OR4、OSO3R4、OPO3R4、NNR4R’4、SNR4R’4、NHSR4、SSR4以及取代的烷基；X3選自O(shè)R5、SR5、NR5R’5、氫、鹵素、CN、C(O)NR5R’5、C(O)OR5、OSO3R5、OPO3R5R’5、NNR5R’5、SNR5R’5、NHSR5、SSR5以及取代的烷基；X4選自O(shè)R6、SR6、NR6R’6、氫、鹵素、CN、C(O)NR6R’6、C(O)OR6、OSO3R6、OPO3R6R’6、NNR6R’6、SNR6R’6、NHSR6、SSR6以及取代的烷基；R3、R’3、R4、R’4、R5、R’5、R6和R’6相同或不同并選自氫、任選取代的烷基、任選取代的芳烷基、任選取代的芳基、任選取代的�；约疤浅煞帧� |
| 國際公布 | WO2003/070715 英 2003.8.28 |
