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抗微生物劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 格里菲斯大學(xué);蒙納希大學(xué)/勞倫斯·M·馮伊茨泰恩;羅斯·L·科佩爾;克里斯托弗·B·戴維斯;羅賓·J·湯姆森;戴維·J·歐文
公開(公告)號 CN1646513A  
公開(公告)日 2005.07.27  
申請(專利)號 CN03808876.2  
申請日期 2003.02.21  
專利名稱 抗微生物劑  
主分類號 C07D307/20  
分類號 C07D307/20;C07D405/12;C07D413/12;C07D417/12;C07D419/12;A61P31/04;A61K31/341  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.2.22 AU PS0691;2002.4.9 AU PS1623  
申請(專利權(quán))人 格里菲斯大學(xué);蒙納希大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 勞倫斯·M·馮伊茨泰恩;羅斯·L·科佩爾;克里斯托弗·B·戴維斯;羅賓·J·湯姆森;戴維·J·歐文  
地址 澳大利亞昆士蘭州  
頒證日  
國際申請 PCT/AU2003/000222 2003.2.21  
進(jìn)入國家日期 2004.10.20  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 黃益芬;巫肖南  
國省代碼 澳大利亞;AU  
主權(quán)項(xiàng) 通式(I)的化合物:其中R1和R2可相同或不同并選自氫、任選取代的C4-30烷基和任選取代的C4-30鏈烯基,條件是R1和R2不都為氫,或R1和R2與其連接的氮原子一起形成飽和的或不飽和的、任選取代的雜環(huán)基,其可包括其他的選自O(shè)、N和S的雜原子,或R1和R2與其連接的氮原子一起形成任選取代的內(nèi)酰胺成分;X1選自O(shè)R3、SR3、NR3R’3、氫、鹵素、CN、C(O)NR3R’3、C(O)OR3、OSO3R3、OPO3R3R’3、NNR3R’3、SNR3R’3、NHSR3、SSR3以及取代的烷基;X2選自O(shè)R4、SR4、NR4R’4、氫、鹵素、CN、C(O)NR4R’4、C(O)OR4、OSO3R4、OPO3R4R’4、NNR4R’4、SNR4R’4、NHSR4、SSR4以及取代的烷基;X3選自O(shè)R5、SR5、NR5R’5氫、鹵素、CN、C(O)NR5R’5、C(O)OR5、OSO3R5、OPO3R5R’5、NNR5R’5、SNR5R’5、NHSR5、SSR5以及取代的烷基;X4選自O(shè)R6、SR6、NR6R’6氫、鹵素、CN、C(O)NR6R’6、C(O)OR6、OSO3R6、OPO3R6R’6、NNR6R’6、SNR6R’6、NHSR6、SSR6以及取代的烷基;R3、R’3、R4、R’4、R5、R’5、R6和R’6相同或不同并且選自氫、任選取代的烷基、任選取代的芳烷基、任選取代的芳基、任選取代的;约疤浅煞郑换蚱淇伤幱名}。  
摘要 通式(I)的化合物或其可藥用鹽,其中R1和R2可相同或不同并選自氫、任選取代的C4-30烷基和任選取代的C4-30鏈烯基,條件是R1和R2不都為氫,或R1和R2與其連接的氮原子一起形成飽和的或不飽和的、任選取代的雜環(huán)基,其可包括其他的選自O(shè)、N和S的雜原子,或R1和R2與其連接的氮原子一起形成任選取代的內(nèi)酰胺成分;X1選自O(shè)R3、SR3、NR3R’3、氫、鹵素、CN、C(O)NR3R’3、C(O)OR3、OSO3R3、OPO3R3、NNR3R’3、SNR3R’3、NHSR3、SSR3以及取代的烷基;X2選自O(shè)R4、SR4、NR4R’4、氫、鹵素、CN、C(O)NR4R’4、C(O)OR4、OSO3R4、OPO3R4、NNR4R’4、SNR4R’4、NHSR4、SSR4以及取代的烷基;X3選自O(shè)R5、SR5、NR5R’5、氫、鹵素、CN、C(O)NR5R’5、C(O)OR5、OSO3R5、OPO3R5R’5、NNR5R’5、SNR5R’5、NHSR5、SSR5以及取代的烷基;X4選自O(shè)R6、SR6、NR6R’6、氫、鹵素、CN、C(O)NR6R’6、C(O)OR6、OSO3R6、OPO3R6R’6、NNR6R’6、SNR6R’6、NHSR6、SSR6以及取代的烷基;R3、R’3、R4、R’4、R5、R’5、R6和R’6相同或不同并選自氫、任選取代的烷基、任選取代的芳烷基、任選取代的芳基、任選取代的酰基以及糖成分。  
國際公布 WO2003/070715 英 2003.8.28  
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