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取代的2-吖丁啶酮化合物、其制劑及其治療高膽甾醇血癥的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 先靈公司/D·A·伯內(nèi)特;J·W·克拉德?tīng)?/div>
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1756755A  
公開(kāi)(公告)日 2006.04.05  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480006039.9  
申請(qǐng)日期 2004.03.03  
專利名稱 取代的2-吖丁啶酮化合物、其制劑及其治療高膽甾醇血癥的用途  
主分類(lèi)號(hào) C07D405/12(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D405/12(2006.01)I;A61K31/397(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.3.7 US 60/452,722  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 先靈公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 D·A·伯內(nèi)特;J·W·克拉德?tīng)?  
地址 美國(guó)新澤西州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-03-03 PCT/US2004/006555  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.09.05  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種結(jié)構(gòu)式(I)代表的化合物: 或式(I)化合物的藥學(xué)上可接受的異構(gòu)體、鹽、溶劑合物或酯, 其中在上式(I)中: X、Y和Z可以相同或不同,各自獨(dú)立選自-CH2-、-CH(烷基)-和-C(烷基)2-; Q1和Q2可以相同或不同且各自獨(dú)立選自H、-(C0-C30亞烷基)-G、-OR6、-OC(O)R6、-OC(O)OR9、-OC(O)NR6R7和-L-M; Q3是1至5個(gè)獨(dú)立選自以下的取代基:烷基、鏈烯基、炔基、-(C0-C30亞烷基)-G、-(C0-C10亞烷基)-OR6、-(C0-C10亞烷基)-C(O)R6、-(C0-C10亞烷基)-C(O)OR6、-(C0-C10亞烷基)-OC(O)R6、-(C0-C10亞烷基)-OC(O)OR9、-CH=CH-C(O)R6、-CH=CH-C(O)OR6、-C≡C-C(O)OR6、-C≡C-C(O)R6、-O-(C1-C10亞烷基)-OR6、-O-(C1-C10亞烷基)-C(O)R6、-O-(C1-C10亞烷基)-C(O)OR6、-CN、-O-(C1-C10亞烷基)-C(O)NR6R7、-O-(C0-C10亞烷基)-C(O)NR6NR7C(O)OR6、-O-(C1-C10亞烷基)-C(O)(芳基)-N-N=N-、-OC(O)-(C1-C10亞烷基)-C(O)OR6、-(C0-C10亞烷基)-C(O)NR6R7、-(C0-C10亞烷基)-OC(O)NR6R7、-NO2、-(C0-C10亞烷基)-NR6R7、-O-(C2-C10亞烷基)-NR6R7、-NR6C(O)R7、-NR6C(O)OR9、-NR6C(O)NR7R8、-NR6S(O)0-2R9、-N(S(O)0-2R9)2、-CHNOR6、-C(O)NR6R7、-C(O)NR6NR6R7、-S(O)0-2NR6R7、-S(O)0-2R9、-O-C(O)-(C1-C10亞烷基)-C(O)NR6R7、-OC(O)-(C1-C10亞烷基)-NR6C(O)O-(烷芳基)、-P(O)(OR10)2、-(C1-C10亞烷基)-OSi(烷基)3、-CF3、-OCF3、鹵代、烷氧基烷氧基、烷氧基烷氧基烷氧基、烷氧基羰基烷氧基、烷氧基芳基烷氧基、烷氧基亞氨基烷基、烷二;、烯丙氧基、芳基、芳基烷基、芳氧基、芳基烷氧基、芳;⒎减Q趸、芳酰基芳酰氧基、芳基烷氧基羰基、苯甲;郊柞Q趸、雜芳基、雜芳基烷基、雜芳基烷氧基、二氧戊環(huán)基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基、雜環(huán)基羰基、雜環(huán)基羰基烷氧基和-L-M; Q4是1至5個(gè)獨(dú)立選自以下的取代基:烷基、鏈烯基、炔基、-(C0-C30亞烷基)-G、-(C0-C10亞烷基)-OR6、-(C0-C10亞烷基)-C(O)R6、-(C0-C10亞烷基)-C(O)OR6、-(C0-C10亞烷基)-OC(O)R6、-(C0-C10亞烷基)-OC(O)OR9、-CH=CH-C(O)R6、-CH=CH-C(O)OR6、-C≡C-C(O)OR6、-C≡C-C(O)R6、-O-(C1-C10亞烷基)-OR6、-O-(C1-C10亞烷基)-C(O)R6、-O-(C1-C10亞烷基)-C(O)OR6、-CN、-O-(C1-C10亞烷基)-C(O)NR6R7、-O-(C0-C10亞烷基)-C(O)NR6NR7C(O)OR6、-O-(C1-C10亞烷基)-C(O)(芳基)-N-N=N-、-OC(O)-(C1-C10亞烷基)-C(O)OR6、-(C0-C10亞烷基)-C(O)NR6R7、-(C0-C10亞烷基)-OC(O)NR6R7、-NO2、-(C0-C10亞烷基)-NR6R7、-O-(C2-C10亞烷基)-NR6R7、-NR6C(O)R7、-NR6C(O)OR9、-NR6C(O)NR7R8、-NR6S(O)0-2R9、-N(S(O)0-2R9)2、-CHNOR6、-C(O)NR6R7、-C(O)NR6NR6R7、-S(O)0-2NR6R7、-S(O)0-2R9、-O-C(O)-(C1-C10亞烷基)-C(O)NR6R7、-OC(O)-(C1-C10亞烷基)-NR6C(O)O-(烷芳基)、-P(O)(OR10)2、-(C1-C10亞烷基)-OSi(烷基)3、-CF3、-OCF3、鹵代、烷氧基烷氧基、烷氧基烷氧基烷氧基、烷氧基羰基烷氧基、烷氧基芳基烷氧基、烷氧基亞氨基烷基、烷二;⑾┍趸、芳基、芳基烷基、芳氧基、芳基烷氧基、芳;⒎减Q趸、芳酰基芳酰氧基、芳基烷氧基羰基、苯甲;郊柞Q趸㈦s芳基、雜芳基烷基、雜芳基烷氧基、二氧戊環(huán)基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基、雜環(huán)基羰基、雜環(huán)基羰基烷氧基及-L-M; Q5是1至5個(gè)獨(dú)立選自以下的取代基:烷基、鏈烯基、炔基、-(C0-C30亞烷基)-G、-(C0-C10亞烷基)-OR6、-(C0-C10亞烷基)-C(O)R6、-(C0-C10亞烷基)-C(O)OR6、-(C0-C10亞烷基)-OC(O)R6、-(C0-C10亞烷基)-OC(O)OR9、-CH=CH-C(O)R6、-CH=CH-C(O)OR6、-C≡C-C(O)OR6、-C≡C-C(O)R6、-O-(C1-C10亞烷基)-OR6、-O-(C1-C10亞烷基)-C(O)R6、-O-(C1-C10亞烷基)-C(O)OR6、-CN、-O-(C1-C10亞烷基)-C(O)NR6R7、-O-(C0-C10亞烷基)-C(O)NR6NR7C(O)OR6、-O-(C1-C10亞烷基)-C(O)(芳基)-N-N=N-、-OC(O)-(C1-C10亞烷基)-C(O)OR6、-(C0-C10亞烷基)-C(O)NR6R7、-(C0-C10亞烷基)-OC(O)NR6R7、-NO2、-(C0-C10亞烷基)-NR6R7、-O-(C2-C10亞烷基)-NR6R7、-NR6C(O)R7、-NR6C(O)OR9、-NR6C(O)NR7R8、-NR6S(O)0-2R9、-N(S(O)0-2R9)2、-CHNOR6、-C(O)NR6R7、-C(O)NR6NR6R7、-S(O)0-2NR6R7、-S(O)0-2R9、-O-C(O)-(C1-C10亞烷基)-C(O)NR6R7、-OC(O)-(C1-C10亞烷基)-NR6C(O)O-(烷芳基)、-P(O)(OR10)2、-(C1-C10亞烷基)-OSi(烷基)3、-CF3、-OCF3、鹵代、烷氧基烷氧基、烷氧基烷氧基烷氧基、烷氧基羰基烷氧基、烷氧基芳基烷氧基、烷氧基亞氨基烷基、烷二;⑾┍趸、芳基、芳基烷基、芳氧基、芳基烷氧基、芳;⒎减Q趸、芳酰基芳酰氧基、芳基烷氧基羰基、苯甲;郊柞Q趸、雜芳基、雜芳基烷基、雜芳基烷氧基、二氧戊環(huán)基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基、雜環(huán)基羰基、雜環(huán)基羰基烷氧基及-L-M; 其中Q1、Q2、Q3、Q4和Q5的-(C0-C30亞烷基)-基團(tuán)的一個(gè)或多個(gè)碳原子任選獨(dú)立被-O-、-C(O)-、-CH=CH-、-C≡C-、-N(烷基)-、-N(烷芳基)-或-NH-置換; G選自糖殘基、二糖殘基、三糖殘基、四糖殘基、糖酸、氨基糖、氨基  
摘要 本發(fā)明提供取代的式(I)2-吖丁啶酮化合物,及其制劑和制備該化合物的方法,所述化合物可用于在患者中治療血管疾病例如動(dòng)脈粥樣硬化或高膽甾醇血癥、糖尿病、肥胖癥、中風(fēng)、脫髓鞘及降低血漿甾醇和/或甾烷醇水平。  
國(guó)際公布 2004-09-23 WO2004/081004 英  
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