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噁二唑和噻二唑及其作為金屬蛋白酶抑制劑的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 弗奈利斯(牛津)公司;雪蘭諾實驗室有限公司/A·P·艾斯庫;S·J·戴維斯;G·佩恩;J·-Y·吉龍
公開(公告)號 CN1646505A  
公開(公告)日 2005.07.27  
申請(專利)號 CN03808912.2  
申請日期 2003.02.20  
專利名稱 噁二唑和噻二唑及其作為金屬蛋白酶抑制劑的用途  
主分類號 C07D271/06  
分類號 C07D271/06;C07D285/08;C07D413/04;C07D413/06;A61K31/4245;A61K31/433;A61P29/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.2.22 GB 0204159.8  
申請(專利權(quán))人 弗奈利斯(牛津)公司;雪蘭諾實驗室有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 A·P·艾斯庫;S·J·戴維斯;G·佩恩;J·-Y·吉龍  
地址 英國劍橋  
頒證日  
國際申請 PCT/GB2003/000741 2003.2.20  
進入國家日期 2004.10.21  
專利代理機構(gòu) 上海專利商標事務(wù)所有限公司  
代理人 周承澤  
國省代碼 英國;GB  
主權(quán)項 式(IA)或(IB)的化合物,或其藥物上可接受的鹽,水合物或溶劑化物,式中,W代表HO(C=O)-、HONH(C=O)-或H(C=O)N(OH)-;X代表-O-或-S-;R1代表氫;-OH或-SH;氟或氯;-CF3;(C1-C6)烷基;(C1-C6)烷氧基;(C2-C6)烯基;苯基或取代的苯基;苯基(C1-C6)烷基或取代的苯基(C1-C6)烷基;苯基(C2-C6)烯基或取代的苯基(C2-C6)烯基雜環(huán)基或取代的雜環(huán)基;雜環(huán)(C1-C6)烷基或取代的雜環(huán)(C1-C6)烷基;BSOnA-基、其中n是0、1或2,B是氫或(C1-C6)烷基、苯基、取代的苯基、雜環(huán)取代的雜環(huán)基、(C1-C6);⒈郊柞<谆蛉〈谋郊柞<谆、且A代表(C1-C6)亞烷基;-NH2,(C1-C6)烷基氨基或二(C1-C6)烷基氨基;氨基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷基氨基(C1-C6)烷基、二(C1-C6)烷基氨基(C1-C6)烷基、羥基(C1-C6)烷基、巰基(C1-C6)烷基或羧基(C1-C6)烷基、其中,氨基-、羥基-、巰基-或羧基任選被保護或羧基酰胺化;或環(huán)烷基、環(huán)烯基或最多含有3個雜原子的非芳族雜環(huán)環(huán),其中任何一個可以(i)被一個或多個選自C1-C6烷基、C2-C6烯基、鹵素、氰基(-CN)、-CO2H、-CO2R、-CONH2、-CONHR、-CON(R)2、-OH、-OR、氧代-、-SH、-SR、-NHCOR和-NHCO2R的取代基取代,其中,R是(C1-C6)烷基或芐基、和/或(ii)稠合到環(huán)烷基或雜環(huán)環(huán)上;R2代表R10-(X)n-(Alk)m-基,其中,R10代表氫或C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、環(huán)烷基、芳基或雜環(huán)基,其中任何一個可未被取代或被(C1-C12)烷基、(C1-C12)烷氧基、羥基、巰基、(C1-C12)烷硫基,氨基、鹵素(包括氟,氯,溴和碘)、三氟甲基、氰基、硝基、氧代、-COOH、-CONH2、-COORA、-NHCORA、-CONHRA、-NHRA、-NRARB,OR-CONRARB取代,其中RA和Rb各自為(C1-C12)烷基,和Alk代表直鏈或支鏈二價C1-C6亞烷基、C2-C6亞烯基或C2-C6亞炔基(alkynylene),且可被一個或多個不相鄰的-NH-、-O-或-S-鍵打斷,X代表-NH-、-O-或-S-、-NRC或-NCORC,其中RC是(C1-C12)烷基,且m和n各自為0或1;R3代表天然或非天然α氨基酸的側(cè)鏈;R4代表任選取代的C1-C6烷基;C2-C6烯基;C2-C6炔基;C1-C3全氟烷基;環(huán)烷基;環(huán)烷基(C1-C6烷基)-;環(huán)烯基;環(huán)烯基(C1-C6烷基)-;苯基;苯基(C1-C6烷基)-;萘基非芳基雜環(huán)基;非芳基雜環(huán)(C1-C6烷基)-;雜芳基;或雜芳基(C1-C6烷基)-。  
摘要 式(IA)或(IB)的化合物,其中,W代表HO(C=O)、-HONH(C=O)或H(C=O)N(OH)-;X代表-O-或-S-;R1、R2和R3如說明書和權(quán)利要求書中所定義,該化合物是基質(zhì)金屬蛋白酶尤其是MMP9和/或MMP12的抑制劑。  
國際公布 WO2003/070711 英 2003.8.28  
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