公開(公告)號(hào)
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CN1653044A
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公開(公告)日
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2005.08.10
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03811319.8
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申請(qǐng)日期
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2003.05.05
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專利名稱
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五氟硫基苯甲;摇⑵渲苽浞椒、其作為藥物或診斷劑的用途以及包含它們的藥物
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主分類號(hào)
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C07C381/00
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分類號(hào)
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C07C381/00;A61P9/06;A61P9/10;A61K31/155
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.5.18 DE 10222192.8
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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安萬(wàn)特醫(yī)藥德國(guó)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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H-W·克勒曼
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地址
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德國(guó)法蘭克福
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/EP2003/004669 2003.5.5
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.11.18
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;安佩東
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國(guó)省代碼
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德國(guó);DE
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主權(quán)項(xiàng)
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式I和/或II的五氟硫基苯甲;壹捌淇伤幱名}其中R1是氫、含1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基、含1、2、3或4個(gè)碳原子的烷氧基、F、Cl、Br、I、CN、NR10R11、-Op-(CH2)n-(CF2)o-CF3或-(SOm)q-(CH2)r-(CF2)s-CF3;R10和R11彼此獨(dú)立地是氫、含1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基或-CH2-CF3;m是0、1或2n、o、p、q、r和s彼此獨(dú)立地是0或1;R2是氫、F、Cl、Br、I、-CN、-SO2CH3、-(SOh)z-(CH2)k-(CF2)1-CF3、含1、2、3、4、5或6個(gè)碳原子的烷基、含3、4、5、6、7或8個(gè)碳原子的環(huán)烷基,其中1、2、3或4個(gè)氫原子可以被氟原子所替代;h是0、1或2;z是0或1;k是0、1、2、3或4;l是0或1;或者R2是-(CH2)t-苯基或-O-苯基,其是未取代的或被1、2或3個(gè)選自F、Cl、Br、I、-Ou-(CH2)v-CF3、含1、2、3或4個(gè)碳原子的烷氧基、含1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基和-SO2CH3的基團(tuán)所取代;t是0、1、2、3或4;u是0或1;v是0、1、2或3;或者R2是-(CH2)w-雜芳基,其是未取代的或被1、2或3個(gè)選自F、Cl、Br、I、-Ox-(CH2)y-CF3、含1、2、3或4個(gè)碳原子的烷氧基、含1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基和-SO2CH3的基團(tuán)所取代;w是0、1、2、3或4;x是0或1;y是0、1、2或3;R3和R4彼此獨(dú)立地是氫或F。
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摘要
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其中R1至R4具有權(quán)利要求中所述含義的式I和/或II的五氟硫基苯甲酰基胍適于與用于預(yù)防梗塞和治療梗塞和用于治療心絞痛的心臟保護(hù)成分一起作為抗心律失常藥。其還可以預(yù)防性地抑制與局部缺血誘發(fā)的損害形成、尤其是引發(fā)局部缺血誘發(fā)的心律失常有關(guān)的病理生理學(xué)過(guò)程。
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國(guó)際公布
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WO2003/097591 德 2003.11.27
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