公開(公告)號(hào)
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CN1653061A
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公開(公告)日
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2005.08.10
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03811255.8
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申請(qǐng)日期
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2003.05.16
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專利名稱
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喹諾酮羧酸衍生物的制備方法
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主分類號(hào)
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C07D401/04
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分類號(hào)
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C07D401/04;C07D209/54
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.5.17 JP 142383/2002
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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第一制藥株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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太田直樹;秋葉敏文
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地址
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日本東京
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/JP2003/006119 2003.5.16
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.11.17
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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陳昕
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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式(2)所示化合物的制備方法,式中,R1、R2和R3與下面的定義相同,其特征在于:使式(3)式中,R表示芳氧基、芳烷氧基、或C1~6的烷氧基,R1和R2各自獨(dú)立地表示氫原子、氟原子、氯原子、C1~6的烷基、或C1-6的烷氧基,所示化合物與式(4)式中,R3表示氫原子或氨基的保護(hù)基,所示的化合物反應(yīng),得到式(5)式中,R、R1、R2和R3與前面的定義相同,所示的化合物,使其與原甲酸烷基酯反應(yīng),得到式(6)式中,R’表示C1~6的烷基,R、R1、R2和R3與前面的定義相同,所示的化合物,使其與式(7)所示的化合物反應(yīng),得到式(8)式中,R、R1、R2和R3與前面的定義相同,所示的化合物,使其閉環(huán),接著對(duì)制備的閉環(huán)化合物進(jìn)行酯水解。
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摘要
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采用按照以下反應(yīng)式的制備方法,可以低成本且高收率地提供作為抗菌劑有用的化合物(2)。
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國(guó)際公布
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WO2003/097634 日 2003.11.27
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