| 公開(公告)號 | CN1656069A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.17 |
| 申請(專利)號 | CN03812499.8 |
| 申請日期 | 2003.06.03 |
| 專利名稱 | 作為5-羥色胺-6配體的1-(氨基烷基)-3-磺�；胚岷�1-(氨基烷基)-3-磺�；胚蜓苌� |
| 主分類號 | C07D209/30 |
| 分類號 | C07D209/30;C07D231/56;C07D403/12;C07D409/12;C07D513/04;A61K31/40;A61P25/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.6.4 US 60/385,695 |
| 申請(專利權(quán))人 | 惠氏公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | R·C·伯諾塔斯;S·E·勒尼塞克;S·A·安塔內(nèi);周萍;李燕芳 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2003/017472 2003.6.3 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.11.30 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 張?jiān)?王景朝 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I的化合物或者它的一種立體異構(gòu)體或者它的一種藥物上可接受的鹽其中W是N或CR2；R是H、鹵素、CN、OCO2R7、CO2R8、CONR9R10、SOpR11、NR12R13、OR14、COR15或者是一種每個任選取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基基團(tuán)；R1是一種任選取代的C1-C6烷基、C3-C7環(huán)烷基、芳基或雜芳基基團(tuán)，或者是一種任選取代的在橋頭上具有一個N原子并且任選含有1、2或3個其它選自N、O或S的雜原子的8-至13-元二環(huán)或三環(huán)體系；R2是H、鹵素，或者是一種每個任選取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C7環(huán)烷基、芳基或雜芳基基團(tuán)；R3和R4每個獨(dú)立地是H或者是一種任選取代的C1-C6烷基基團(tuán)；R5和R6每個獨(dú)立地是H，或者是一種每個任選取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基基團(tuán)，或者R5和R6可以與它們相連的原子一起形成一種任選含有一個選自O(shè)、NR16或SOx的其它雜原子的任選取代的5-至8-元環(huán)；m是0或1、2或3的整數(shù)；n是2、3、4或5的整數(shù)；p和x每個獨(dú)立地是0或者是1或2的整數(shù)；R7、R8、R11、R15和R16每個獨(dú)立地是H，或者是一種每個任選取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C6環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基基團(tuán)；R9和R10每個獨(dú)立地是H，或者是一種每個任選取代的C1-C6烷基或C3-C7環(huán)烷基基團(tuán)，或者R9和R10可以與它們相連的原子一起形成任選含有另一個選自O(shè)、NR18或S的雜原子的5-至7-元環(huán)；R12和R13每個獨(dú)立地是H，或者是一種任選取代的C1-C4烷基基團(tuán)，或者R12和R13可以與它們相連的原子一起形成任選含有另一個選自O(shè)、NR17或SOq的雜原子的5-至7-元環(huán)；R14是一種每個任選取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基基團(tuán)；q是0、1或2的整數(shù)；以及R17和R18每個獨(dú)立地是H，或者是一種每個任選取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基基團(tuán)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種式(I)的化合物和其用途，用于藥物治療與5-HT6受體有關(guān)的或受其影響的疾病。 |
| 國際公布 | WO2003/101962 英 2003.12.11 |
