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2-雜芳基甲酰胺

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 拜耳醫(yī)藥保健股份公司/J·盧伊特勒;F·-G·伯斯;C·埃爾布;F·-T·哈夫納;K·施尼茨勒;T·弗勒斯納;M·范坎彭;F·-J·范德施塔伊
公開(公告)號 CN1675204A  
公開(公告)日 2005.09.28  
申請(專利)號 CN03818851.1  
申請日期 2003.06.02  
專利名稱 2-雜芳基甲酰胺  
主分類號 C07D453/02  
分類號 C07D453/02;A61K31/439;A61P25/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.6.10 DE 10225536.9;2002.12.6 DE 10257078.7;2002.12.10 DE 10257537.1;2003.2.13 DE 10305922.9  
申請(專利權(quán))人 拜耳醫(yī)藥保健股份公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 J·盧伊特勒;F·-G·伯斯;C·埃爾布;F·-T·哈夫納;K·施尼茨勒;T·弗勒斯納;M·范坎彭;F·-J·范德施塔伊  
地址 德國萊沃庫森  
頒證日  
國際申請 PCT/EP2003/005735 2003.6.2  
進(jìn)入國家日期 2005.02.05  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 盧新華;李連濤  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項(xiàng) 下式的化合物和這些化合物的溶劑合物、鹽或鹽的溶劑合物:其中R1是1-氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛-3-基,基視需要通過氮原子被選自C1-C4-烷基、芐基和氧基的基團(tuán)取代,R2是氫或C1-C6-烷基,R3是氫、鹵素或C1-C6-烷基,R4是氫,鹵素,氰基,氨基,三氟甲基,三氟甲氧基,C1-C6-烷基,C1-C6-烷基羰基,C-C6-烷基氨基,甲酰基,羥基羰基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷氧基羰基,C1-C6-烷基硫代,C1-C6-烷基羰基氨基,C1-C6-烷基氨基羰基,C1-C4-烷基磺;被珻3-C8-環(huán)烷基羰基氨基,C3-C6-環(huán)烷基氨基羰基,吡咯基,C1-C6-烷基氨基羰基氨基,雜環(huán)基羰基,雜環(huán)基羰基氨基,雜芳基羰基氨基,羥基,苯基或雜環(huán)基,其中C1-C6-烷基可視需要被羥基,氰基,氨基,C1-C6-烷基氨基羰基氨基,C1-C6-烷基氨基羧基,雜環(huán)基或芳基取代,C1-C6-烷基氨基羰基可視需要被C1-C6-烷氧基或C1-C6-烷基氨基取代,C1-C6-烷基羰基氨基可視需要被C1-C6-烷氧基取代,且雜環(huán)基可視需要被氧代取代,A是氧或硫,環(huán)B是苯并或吡啶并,分別視需要被選自鹵素,氰基,甲酰基,三氟甲基,三氟甲氧基,硝基,氨基,C1-C6-烷基和C1-C6-烷氧基的基團(tuán)取代,和E是C≡C、芳基和雜芳基,其中芳基和雜芳基可被選自鹵素,氰基,三氟甲基,三氟甲氧基,硝基,氨基,C1-C6-烷氧基和C1-C6-烷基的基團(tuán)取代。  
摘要 本發(fā)明涉及根據(jù)結(jié)構(gòu)式(I)的新型2-雜芳基甲酰胺,其中R1表示視需要通過氮原子被選自C1-C4烷基,芐基和氧基的基團(tuán)替代的1-氮雜-雙環(huán)[2.2.2]辛-3-基,A表示氧或硫,環(huán)B表示視需要被選自鹵素,氰基,甲;,三氟甲基,三氟甲氧基,硝基,氨基,C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的基團(tuán)替代的苯并或吡啶并,E表示C≡C,芳基和雜芳基,其中芳基和雜芳基可被選自鹵素,氰基,三氟甲基,三氟甲氧基,硝基,氨基,C1-C6烷氧基和C1-C6烷基的基團(tuán)替代,并涉及所述化合物的溶劑,鹽或鹽的溶劑。本發(fā)明還涉及所述化合物在生產(chǎn)用于治療和/或預(yù)防疾病和用于改善感知,注意力,學(xué)習(xí)能力和/或記憶保持的藥物中的用途。  
國際公布 WO2003/104227 德 2003.12.18  
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