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不會引起液體潴流、水腫或充血性心力衰竭的新PPAR配體

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 貝塞斯達藥物股份有限公司/哈里哈·A·珀沙德辛
公開(公告)號 CN1688305A  
公開(公告)日 2005.10.26  
申請(專利)號 CN03824051.3  
申請日期 2003.08.08  
專利名稱 不會引起液體潴流、水腫或充血性心力衰竭的新PPAR配體  
主分類號 A61K31/41  
分類號 A61K31/41;A61K31/415;A61K49/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.8.10 US 60/402,425;2003.3.15 US 60/455,211;2003.7.24 US 10/627,372  
申請(專利權(quán))人 貝塞斯達藥物股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 哈里哈·A·珀沙德辛  
地址 美國加利福尼亞州  
頒證日  
國際申請 2003-08-08 PCT/US2003/024881  
進入國家日期 2005.04.11  
專利代理機構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 巫肖南;封新琴  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 一種用于治療或預(yù)防性防治非人哺乳動物中的炎性或代謝性疾病的方法,所述方法是通過對有需要的哺乳動物施用治療有效量的化合物來進行治療,所述治療有效量足以(a)至少部分活化過氧化物酶體增生物活化的受體(PPAR),和(b)至少部分抑制、拮抗或阻斷血管緊張素II的1型受體的活性。  
摘要 本文提供了用于治療或預(yù)防人體內(nèi)代謝疾病的方法,所述方法不會引起、促進或加重液體潴流、外周水腫、肺水腫或充血性心力衰竭;該方法通過施用治療有效量的化合物來部分或完全活化過氧化物酶體增生物活化的受體(PPAR),并部分或完全抑制、拮抗或阻斷血管緊張素II的1型受體來進行的?梢员恢委熁蝾A(yù)防的代謝疾病包括但不限于2型糖尿病、代謝綜合征、前趨糖尿病、以及其它胰島素抵抗綜合征。提供了一種化合物,其能夠拮抗或阻斷血管緊張素II 1型(AT1)受體,并可作為過氧化物酶體增生物活化的受體(PPAR)的部分或完全活化物,所述化合物可用于治療或預(yù)防這樣的疾病,所述疾病已知可由PPAR活化物治療或預(yù)防,并且以前沒有認識到它可作為血管緊張素II受體拮抗物的治療靶。  
國際公布 2004-02-19 WO2004/014308 英  
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