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一種貫葉連翹提取物及制備方法

公開(公告)號 CN100367976C  
公開(公告)日 2008.02.13  
申請(專利)號 CN200410017828.4  
申請日期 2004.04.21  
專利名稱 一種貫葉連翹提取物及制備方法  
主分類號 A61K36/185(2006.01)I  
分類號 A61K36/185(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 上海市中藥研究所;上海雷允上科技發(fā)展有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 王建新;謝家駿;周小初;樊敏偉;王 冰;周國偉;宋 英;喬正東;宋 崎;王玉芹;奚靜芳;王 倩  
地址 200127上海市浦東新區(qū)東方路1271號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 上海智信專利代理有限公司  
代理人 薛 琦  
國省代碼 上海;31  
主權(quán)項 一種貫葉連翹提取物,其特征在于該提取物是將貫葉連翹干燥的地上部分,經(jīng)乙醇回流提取,濃縮后上大孔吸附樹脂,再經(jīng)乙醇梯度洗脫,濃縮后獲得;該提取物在高效液相色譜指紋圖譜中,按出峰順序和各個峰的峰面積占峰總面積的比例分別為:1號峰蘆丁峰10%~35%,2號峰金絲苷峰8%~20%,3號峰異槲皮苷峰10%~35%,4號峰2~10%,5號峰槲皮苷峰2%~15%,6號峰槲皮素峰10%~35%,7號峰0.4%~2%,8號峰偽金絲桃素峰0.2%~3%,9號峰金絲桃素峰0.3%~3%;用紫外分光光度法測定苯并二蒽酮類含量為0.8%~5.0%,總黃酮為40%~90%。  
摘要 本發(fā)明涉及一種貫葉連翹提取物及其制備方法,本發(fā)明公開的貫葉連翹提取物是將貫葉連翹干燥的地上部分,經(jīng)乙醇回流提取,濃縮后上大孔吸附樹脂,再經(jīng)乙醇梯度洗脫,濃縮后獲得;提取物的高效液相色譜指紋圖譜中共有9個特征峰,按出峰順序依次為:蘆丁峰,金絲桃苷峰,異槲皮苷峰,4號峰,槲皮苷峰,槲皮素峰,7號峰,偽金絲桃素峰,金絲桃素峰。紫外分光光度法測定苯并二蒽酮類含量為0.8%~5.0%,總黃酮為40%~90%。本發(fā)明貫葉連翹提取物保留了貫葉連翹藥材的主要活性成份和比例,充分發(fā)揮了其整體的治療效果,制備方法簡便,抗抑郁作用明顯,毒副作用低,可用于制備各種口服制劑。  
國際公布  
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