| 公開(公告)號(hào) | CN1699355A |
| 公開(公告)日 | 2005.11.23 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410018418.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.05.17 |
| 專利名稱 | 一類2，3，5-三取代-4-噻唑烷酮化合物及其藥理用途 |
| 主分類號(hào) | C07D277/54 |
| 分類號(hào) | C07D277/54;A61K31/426;A61P31/14;A61P11/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所;中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 沈建華;蔣華良;沈 旭;李 松;黃 蔚;貴春山;陳 靜;孫 濤;葉 飛;白東魯;柳 紅;羅小民;陳凱先 |
| 地址 | 201203上海市浦東張江高科技園區(qū)祖沖之路555號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海開祺知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 費(fèi)開逵 |
| 國(guó)省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 類化學(xué)結(jié)構(gòu)如通式(I)所示的2，3，5-三取代-4-噻唑烷酮類化合物其中：R和R1各自獨(dú)立地選自氫、C1-C6直鏈或支鏈的飽和或不飽和烴基、C3-C7環(huán)烴基、Ar、芳烷基和5-7元雜環(huán)基；Ar選自苯基或取代的苯基、萘基或取代萘基和聯(lián)苯基或取代聯(lián)苯基，取代基可以是1-4個(gè)選自鹵素、C1-C6直鏈或支鏈烴基、羥基、C1-C4烷氧基、C1-C4不飽和烴氧基、羧基、酯基、C1-C6羧基烷氧基、C1-C6酯基烷氧基、C1-C6羧基烷基、C1-C6酯基烷基、氰基、硝基、氨基、羥甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、巰基、C1-C4�；幕鶊F(tuán)；所述芳烷基中的芳基選自上述Ar基團(tuán)；所述雜環(huán)基含有1-3個(gè)選自氧、硫、氮的雜原子，并可任選地被苯基并合和/或被一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、C1-C6直鏈或支鏈烴基、氰基、硝基、氨基、羥基、羥甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、酯基、C1-C6羧基烷氧基、C1-C6酯基烷氧基、C1-C6羧基烷基、C1-C6酯基烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4不飽和烴氧基、巰基、C1-C4酰基、Ar的基團(tuán)所取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供式(I)所示化合物、其順反異構(gòu)體或其與可藥用酸和堿所成的鹽，式(I)中各取代基的定義見說明書。還提供該類化合物的制備方法及其藥理用途。該類化合物作為SARS-CoV病毒3CL蛋白酶抑制劑和抗SARS-CoV病毒藥物用于治療和/或預(yù)防SARS病毒感染。 |
| 國(guó)際公布 |
