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新的2,4-二氨基-1,3,5-三嗪衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 浜理藥品工業(yè)株式會(huì)社/前田四郎;喜多登志子;目黑寬司
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1726199A  
公開(kāi)(公告)日 2006.01.25  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200380106289.5  
申請(qǐng)日期 2003.12.16  
專利名稱 新的2,4-二氨基-1,3,5-三嗪衍生物  
主分類號(hào) C07D251/10(2006.01)I  
分類號(hào) C07D251/10(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.12.17 JP 365927/2002;2003.10.23 JP 363820/2003  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 浜理藥品工業(yè)株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 前田四郎;喜多登志子;目黑寬司  
地址 日本大阪府大阪市  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2003-12-16 PCT/JP2003/016131  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.06.16  
專利代理機(jī)構(gòu) 中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 樊衛(wèi)民;楊 青  
國(guó)省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 抗菌劑,含有以如下通式(1)表示的化合物或其互變異構(gòu)體或其藥理學(xué)上可容許的鹽作為活性成分:(其中R1表示(i)氫原子,(ii)各自任選被取代的苯基或苯基烷基,(iii)各自任選被取代的萘基或萘基烷基,(iv)各自任選被取代的雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基或雜環(huán)氨烷基,(v)任選被取代的1-16個(gè)碳原子的烷基,或(vi)各自任選被取代的環(huán)烷基或環(huán)烷基-烷基;(a)當(dāng)R1是氫原子時(shí),R1’表示(i)各自任選被取代的苯基或苯基烷基,(ii)各自任選被取代的萘基或萘基烷基,(iii)各自任選被取代的雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基或雜環(huán)氨烷基,(iv)任選被取代的1-16個(gè)碳原子的烷基,或(v)各自被取代的環(huán)烷基或環(huán)烷基-烷基,所述基團(tuán)(i)至基團(tuán)(v)取代于二氫三嗪環(huán)的1位,或者(b)當(dāng)R1是氫原子之外的基團(tuán)時(shí),R1’表示連接至二氫三嗪環(huán)的1位或3位氮原子上的氫原子;R2表示氫原子或任選被取代的1-16個(gè)碳原子的烷基;R3和R4表示:R3是氫原子或任選被取代的1-3個(gè)碳原子的烷基,R4是氫原子或任選被取代的1-16個(gè)碳原子的烷基,或R3和R4與相鄰碳原子一起形成螺環(huán)烷基或烷基螺環(huán)烷基;虛線表示雙鍵位置在1與2之間或2與3之間)。  
摘要 本發(fā)明涉及抗菌劑,所述抗菌劑含有以如下通式(1)表示的化合物或者其藥理學(xué)上可容許的鹽作為活性成分。  
國(guó)際公布 2004-07-01 WO2004/054989 日  
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