| 公開(公告)號 | CN1835744A |
| 公開(公告)日 | 2006.09.20 |
| 申請(專利)號 | CN200480004095.9 |
| 申請日期 | 2004.02.12 |
| 專利名稱 | 抗病毒藥 |
| 主分類號 | A61K31/195(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/195(2006.01)I;A61K31/216(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;C07C235/28(2006.01)I;C07C235/76(2006.01)I;C07C237/22(2006.01)I;C07C251/38(2006.01)I;C07D209/20(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.2.12 JP 034056/2003;2003.7.9 JP 272420/2003 |
| 申請(專利權(quán))人 | 中外制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 青木雅弘;加藤秀之;須藤正幸;佃拓夫;增渕宮子;川崎健一 |
| 地址 | 日本國東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-02-12 PCT/JP2004/001498 |
| 進入國家日期 | 2005.08.12 |
| 專利代理機構(gòu) | 中科專利商標代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 朱 丹 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 一種用于預(yù)防或治療病毒感染疾病的藥物組合物，其特征在于， 包含用下述通式(I)表示的化合物或其藥物前體、或者制藥上允許的它們的鹽， 式中，A表示用-OX取代的苯基或3-吲哚基； X表示氫原子、碳原子數(shù)為1～8的直鏈狀或支鏈狀的烷基、碳原子數(shù)為2～8的直鏈狀或支鏈狀的鏈烯基、或者碳原子數(shù)為2～8的直鏈狀或支鏈狀的炔基； B表示氫原子、羥基、橋氧基、-N(R4)(R5)、＝N-OH、＝N-OR6、或鹵原子； R4和R5相同或不同，表示氫原子、碳原子數(shù)為1～6的直鏈狀或支鏈狀的烷基、碳原子數(shù)為2～6的直鏈狀或支鏈狀的鏈烯基、或者碳原子數(shù)為2～6的直鏈狀或支鏈狀的炔基，或者R4和R5結(jié)合在一起，表示3～8員環(huán)； R6表示碳原子數(shù)為1～8的直鏈狀或支鏈狀的烷基(可以用氨基進行取代，其中所述氨基可以用碳原子數(shù)為1～4的直鏈狀或支鏈狀的烷基進行單或雙取代)； D表示氫原子或羥基； 鍵E表示單鍵或雙鍵； R1、R2和R3相同或不同，表示氫原子、羥基、氨基(可以用碳原子數(shù)為1～4的直鏈狀或支鏈狀的烷基進行單或雙取代)、-OZ、碳原子數(shù)為1～4的直鏈狀或支鏈狀的烷基、碳原子數(shù)為2～4的直鏈狀或支鏈狀的鏈烯基、或者碳原子數(shù)為2～4的直鏈狀或支鏈狀的炔基； Z表示碳原子數(shù)為1～4的直鏈狀或支鏈狀的烷基、碳原子數(shù)為2～4的直鏈狀或支鏈狀的鏈烯基、或者碳原子數(shù)為2～4的直鏈狀或支鏈狀的炔基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種用于預(yù)防或治療病毒感染疾病的藥物組合物。本發(fā)明的化合物具有非常強的抗HCV活性和HCV的增殖抑制效果，而且具有輕微的活體內(nèi)細胞毒性，所以含有本發(fā)明的化合物的藥物組合物作為抗HCV預(yù)防/治療藥極其有用。 |
| 國際公布 | 2004-08-26 WO2004/071503 日 |
