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普盧利沙星的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 廣州白云山制藥股份有限公司廣州白云山化學(xué)制藥廠/劉丹青;劉學(xué)斌;萬(wàn)平;陳紹奎;梁少娟
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1746172A  
公開(kāi)(公告)日 2006.03.15  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510037438.8  
申請(qǐng)日期 2005.09.23  
專利名稱 普盧利沙星的制備方法  
主分類號(hào) C07D513/04(2006.01)I  
分類號(hào) C07D513/04(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I;C07D283/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 廣州白云山制藥股份有限公司廣州白云山化學(xué)制藥廠  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 劉丹青;劉學(xué)斌;萬(wàn) 平;陳紹奎;梁少娟  
地址 510515廣東省廣州市白云區(qū)同和街同寶路78號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 廣州創(chuàng)穎專利事務(wù)所  
代理人 曹可芬  
國(guó)省代碼 廣東;44  
主權(quán)項(xiàng) 一種喹諾酮類的抗感染藥物普盧利沙星的制備方法,普盧利沙星是以下式(I)表示的(±)-6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧-1,3-二氧雜環(huán)戊烯-4基)-甲基-1-哌嗪基]-4-氧-4-H-[1,3]噻嗪-[3,2-α]喹啉-3-羧酸化合物,其特征在于用原料下式(II)表示的4-(對(duì)甲苯磺酸-1-甲酯)-5-甲基-1,3-二氧雜環(huán)戊烯-2-酮化合物與下式(III)表示的6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1,3]噻嗪-[3,2-α]喹啉-3-羧酸化合物在有機(jī)溶劑中,有堿性物質(zhì)的存在下,在-20~80℃溫度下反應(yīng)2~20小時(shí)縮合生成普盧利沙星,原料投料比以克分子計(jì),化合物II∶化合物III∶堿性物質(zhì)為1∶0.7~1.5∶0.5~3。  
摘要 普盧利沙星的制備方法,涉及雜環(huán)化合物中的喹諾酮類藥物的制備方法。它采用原料4-(對(duì)甲苯磺酸-1-甲酯)-5-甲基-1,3-二氧雜環(huán)戊烯-2-酮(II)與6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1,3]噻嗪-[3,2-α]喹啉-3-羧酸(III)在有機(jī)溶劑中,有堿性物質(zhì)的存在下,在-20℃~80℃溫度下反應(yīng)2~20小時(shí)生成普盧利沙星。本發(fā)明提供了一種適合工業(yè)化生產(chǎn),工藝簡(jiǎn)單,產(chǎn)品純度高,收率高的制備普盧利沙星的新方法。  
國(guó)際公布  
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