1-(取代苯基)-5-甲基-2-(1H)吡啶酮(I)化合物用于制備抗除腎間質(zhì)纖維化外其他器官纖維化或組織纖維化藥物的應(yīng)用
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公開(公告)號
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CN1846699A
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公開(公告)日
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2006.10.18
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申請(專利)號
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CN200510031445.7
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申請日期
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2005.04.13
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專利名稱
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1-(取代苯基)- 5 -甲基-2-(1H)吡啶酮( I)化合物用于制備抗除腎間質(zhì)纖維化外其他器官纖維化或組織纖維化藥物的應(yīng)用
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主分類號
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A61K31/4412(2006.01)I
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分類號
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A61K31/4412(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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中南大學(xué)湘雅醫(yī)院
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發(fā)明(設(shè)計)人
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陶立堅;胡高云
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地址
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410008湖南省長沙市湘雅路87號
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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長沙正奇專利事務(wù)所有限責(zé)任公司
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代理人
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盧 宏
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國省代碼
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湖南;43
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主權(quán)項
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1-(取代苯基)-5-甲基-2-(1H)吡啶酮(I)化合物用于制備抗除腎間質(zhì)纖維化外其他纖維化器官或組織纖維化的藥物的應(yīng)用； 當(dāng)n＝1時，所述的取代基R表示F、Cl、Br、I、硝基、烷基、氧代烷基、鹵代烷基； 當(dāng)n＝2時，所述的取代基R表示F、Cl、Br、I，烷基、氧代烷基、鹵代烷基。
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摘要
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本發(fā)明涉及1-(取代苯基)-5-甲基-2-(1H)吡啶酮化合物的用途，具體地是在制備抗纖維化藥物中的用途。本發(fā)明對各種導(dǎo)致器官或組織纖維化的ECM產(chǎn)生細胞進行的細胞實驗表明，1-(取代苯基)-5-甲基-2-(1H)吡啶酮對各種ECM產(chǎn)生細胞具有抑制作用，且其作用強于吡非尼酮。因此，該類化合物可作為制備抗除腎間質(zhì)纖維化外其他器官纖維化或組織纖維化藥物的活性成分。
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國際公布
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