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苯基-和氨基苯基-烷基磺酰胺和脲衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司/R·L·庫諾伊爾;P·F·凱茲;C·奧揚格;D·M·亞蘇達
公開(公告)號 CN1262547C  
公開(公告)日 2006.07.05  
申請(專利)號 CN03138605.9  
申請日期 1998.06.22  
專利名稱 苯基-和氨基苯基-烷基磺酰胺和脲衍生物  
主分類號 C07D263/10(2006.01)I  
分類號 C07D263/10(2006.01)I;C07D263/28(2006.01)I;C07D277/10(2006.01)I;C07D277/18(2006.01)I;C07C335/16(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/255(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P15/  
分案原申請?zhí)? 98115209.0  
優(yōu)先權(quán) 1997.6.23 US 050479;1998.2.25 US 075978  
申請(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 R·L·庫諾伊爾;P·F·凱茲;C·奧揚格;D·M·亞蘇達  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 劉金輝;隗永良  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 一種由下式表示的化合物:其中:A是R1q(R3R60N)m(Z)(NR2)n;m和q各自是0或1,前提條件是,當(dāng)q是1時,m是0和當(dāng)q是0時,m是1;Z是C=O或SO2;n是1,前提條件是,當(dāng)Z是C=O時,m是1;X是-NH-,-CH2-或-OCH2-;Y是2-噁唑啉;R1是低級烷基,或苯基;R2、R3和R60各自獨立地是H,低級烷基或苯基;R4,R5,R6和R7各自獨立地是氫,低級烷基,-CF3,低級烷氧基,鹵素,苯基,低級鏈烯基,羥基,低級烷基亞磺酰氨基,或低級環(huán)烷基,其中R2和R7任意性地可連在一起在未取代或任意被取代的5-或6-員環(huán)上形成具有2-3個碳原子的亞烷基或亞鏈烯基,其中在該環(huán)上的任意性取代基是鹵素,低級烷基或-CN;或其藥物學(xué)上可接受的鹽類。  
摘要 本發(fā)明涉及一種由通式表示的新型化合物:∴其中各基團定義如權(quán)利要求1。這些化合物包括上述化合物的藥物學(xué)上可接受的鹽類。在以上通式中A例如是(R1SO2NR2-),(R3R60NSO2NR2-)或(R3R60NCONR2-)。本發(fā)明還包括:這些化合物和包含它們的組合物作為α1A/1L興奮劑在治療各種疾病狀態(tài)如尿失禁,鼻充血,陰莖異常勃起抑郁癥,焦慮癥,癡呆癥,衰老癥,阿耳茨海默氏病,注意力和認(rèn)識力缺乏,和飲食紊亂如肥胖癥、食欲過盛和厭食中的應(yīng)用。  
國際公布  
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