| 公開(公告)號 | CN1231465C |
| 公開(公告)日 | 2005.12.14 |
| 申請(專利)號 | CN99802661.1 |
| 申請日期 | 1999.02.04 |
| 專利名稱 | 聯(lián)苯磺酰氨腈、其制備方法和作為藥物的用途 |
| 主分類號 | C07C311/46 |
| 分類號 | C07C311/46;C07C311/37;C07D333/24;C07D333/60;C07D209/18;A61K31/18 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1998.2.4 DE 19804251.5 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿文蒂斯藥物德國有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | H-W·克利曼;H-J·蘭格;J-R·施瓦克;A·維徹特;S·法布爾;H-W·詹森;S·派特里 |
| 地址 | 德國法蘭克福 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1999-02-04 PCT/EP1999/000724 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2000.08.03 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 吳亦華 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(Ia)化合物，R(1)是具有1、2、3、4或5個(gè)碳原子的烷基；2.具有2、3或4個(gè)碳原子的烯基；3.-CnH2n-nn-Y，Y是1.苯基；2.如1.所定義的基團(tuán)，被1、2、3、4或5個(gè)相同或不同的選自下組的基團(tuán)取代：具有1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基、F、Cl、Br、氰基、CF3、羥基、NO2、SO2R(18)、OCH3、OCF3、SCF3、N(CH3)2、NH-CO-CH3、CO-R(9)、苯氧基、或被鹵素單或多取代的苯氧基；3.OR(14)，或4.SO2-R(14)；nn是零或2；n是零、1、2、3或4；其中如果nn等于2，那么n不等于零或1；4.-CnH2n-nn-Y，Y是1.苯基；2.OR(14)；或3.雜芳基；nn是零或2；n是1、2或3；其中如果nn等于2，那么n不等于1；其中在二價(jià)基團(tuán)-CnH2n-nn-中的1、2或3個(gè)氫原子彼此獨(dú)立地被一個(gè)選自下組的基團(tuán)取代：具有6、7、8、9、10、11、12、13或14個(gè)碳原子的芳基或苯乙酰基；2.氨基；3.NR(22)R(23)；或4.具有1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基；5.-CnH2n-Y；Y是1-萘基或2-萘基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)化合物，其中各符號具有如權(quán)利要求書所給出的含義。該化合物具有優(yōu)異的抗心律失常性質(zhì)，包含一種心臟保護(hù)性組分。本發(fā)明化合物能夠預(yù)防性地抑制或顯著減少病理生理學(xué)過程，后者發(fā)生在由局部缺血誘發(fā)的損傷出現(xiàn)時(shí)，尤其是在由局部缺血誘發(fā)的心律失常發(fā)作的過程中。另外，本發(fā)明化合物對細(xì)胞增殖具有強(qiáng)烈的抑制作用。 |
| 國際公布 | 1999-08-12 WO1999/040064 德 |
