公開(公告)號 | CN1443079A |
公開(公告)日 | 2003.09.17 |
申請(專利)號 | CN01813242.1 |
申請日期 | 2001.07.09 |
專利名稱 | 抗腫瘤劑的聚合綴合物 |
主分類號 | A61K47/48 |
分類號 | A61K47/48 |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權 | 2000.7.25 GB 0018240.2 |
申請(專利權)人 | 法瑪西雅意大利公司 |
發(fā)明(設計)人 | A·蘇拉托;F·安格魯西;M·卡路索 |
地址 | 意大利米蘭 |
頒證日 | |
國際申請 | PCT/EP01/07883 2001.7.9 |
進入國家日期 | 2003.01.23 |
專利代理機構 | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 |
代理人 | 劉曉東 |
國省代碼 | 意大利;IT |
主權項 | 式(A)的聚合的藥物綴合物P-[W2]p-S0-[W1]r-[D](A)其中:P是水溶性聚合物;[W1]是式-HN-Z1-CO-殘基,其中Z1代表直鏈或支鏈C2-C12亞烷基鏈或式-C6H4-CH2-O-殘基;[W2]是式-HN-Z2-CO-殘基,其中Z2代表直鏈或支鏈C2-C12亞烷基鏈;p和r是0或1;S0是肽殘基,它可在腫瘤部位被基質金屬蛋白酶的作用選擇性裂解;[D]是抗腫瘤劑的殘基。 |
摘要 | 描述了式(A)P-[W2]p-S0-[W1]r-[D]的抗腫瘤劑的水溶性聚合綴合物,其中P是水溶性聚合物;[W1]是式-HN-Z1-CO-殘基,其中Z1代表直鏈或支鏈C2-C12亞烷基鏈或式-C6H4-CH2-O-殘基;[W2]是式-HN-Z2-CO-殘基,其中Z2代表直鏈或支鏈C2-C12亞烷基鏈;p和r是0或1;S0是肽殘基,它可在腫瘤部位主要被基質金屬蛋白酶明膠酶的作用而選擇性裂解;[D]是抗腫瘤劑的殘基。該綴合物具有比游離藥物更強的抗腫瘤活性和更低的毒性。還描述了它們的制備方法、有用的中間體和含有它們的藥物組合物。 |
國際公布 | WO02/07770 英 2002.1.31 |