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1-[烷基]、1-[(雜芳基)烷基]和1-[(芳基)烷基]-7-吡啶基-咪唑并[1,2-a]嘧啶-5(1H)-酮衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 賽諾菲-安萬特;三菱制藥株式會社/A·洛克黑德;S·馬格麗;M·薩爾迪;P·艾徹
公開(公告)號 CN1247584C  
公開(公告)日 2006.03.29  
申請(專利)號 CN01815080.2  
申請日期 2001.08.31  
專利名稱 1-[烷基]、1-[(雜芳基)烷基]和1-[(芳基)烷基]-7-吡啶基-咪唑并[1,2-a]嘧啶-5(1H)-酮衍生物  
主分類號 C07D487/04(2006.01)I  
分類號 C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D239/00(2006.01)N;C07D235/00(2006.01)N  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.9.1 EP 00402411.3  
申請(專利權(quán))人 賽諾菲-安萬特;三菱制藥株式會社  
發(fā)明(設(shè)計)人 A·洛克黑德;S·馬格麗;M·薩爾迪;P·艾徹  
地址 法國巴黎  
頒證日  
國際申請 2001-08-31 PCT/EP2001/010725  
進(jìn)入國家日期 2003.03.03  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 趙蘇林;劉 冬  
國省代碼 法國;FR  
主權(quán)項 結(jié)構(gòu)式(I)所示的咪唑并[1,2-a]嘧啶酮衍生物或其鹽: 其中 X代表鍵、亞乙烯基、亞乙炔基、未取代的或被一個或兩個選自C1-6烷基、羥基和C1-4烷氧基的基團(tuán)取代的亞甲基;羰基、氧原子、硫原子、亞砜基; R1代表未取代的或被C1-4烷基、C1-4烷氧基或鹵素原子取代的2、3或4-吡啶基; R2代表C1-6烷基、C1-2全鹵代烷基、C1-3鹵代烷基、芐基、苯環(huán)、萘環(huán)、5,6,7,8-四氫萘環(huán)、吡啶環(huán)、吲哚環(huán)、吡咯環(huán)、噻吩環(huán)、呋喃環(huán)或咪唑環(huán),芐基和這些環(huán)是未取代的或被1~4個選自C1-6烷基、苯環(huán)、鹵素原子、C1-2全鹵代烷基、C1-3鹵代烷基、羥基、C1-4烷氧基、硝基、氰基、氨基、C1-6單烷基氨基或C2-10二烷基氨基的取代基所取代;并且n代表0~3。  
摘要 本發(fā)明涉及結(jié)構(gòu)式(I)所示的咪唑并[1,2-a]嘧啶酮衍生物或其鹽,其中:X代表鍵、亞乙烯基、亞乙炔基、任選被一個或兩個選自C1-6烷基、羥基和C1-4烷氧基的基團(tuán)取代的亞甲基;羰基、氧原子、硫原子、磺;、亞砜基或者任選被C1-6烷基取代的氮原子;R1代表任選被C1-4烷基、C1-4烷氧基或鹵素原子取代的2、3或4-吡啶基;R2代表C1-6烷基、C1-2全鹵代烷基、C1-3鹵代烷基、芐基、苯環(huán)、萘環(huán)、5,6,7,8-四氫萘環(huán)、吡啶環(huán)、吲哚環(huán)、吡咯環(huán)、噻吩環(huán)、呋喃環(huán)或咪唑環(huán),芐基和環(huán)任選被1~4個選自C1-6烷基、苯環(huán)、鹵素原子、C1-2全鹵代烷基、C1-3鹵代烷基、羥基、C1-4烷氧基、硝基、氰基、氨基、C1-6單烷基氨基或C2-10二烷基氨基的取代基所取代;并且n代表0~3。本發(fā)明也涉及包含所述衍生物或其鹽作為活性成分的藥物,它可用于預(yù)防性和/或治療性治療因GSK 3β活性異常而造成的神經(jīng)變性疾病,比如阿爾茨海默氏病。  
國際公布 2002-03-07 WO2002/018385 英  
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