| 公開(公告)號 | CN101076519A |
| 公開(公告)日 | 2007.11.21 |
| 申請(專利)號 | CN200580042386.1 |
| 申請日期 | 2005.12.14 |
| 專利名稱 | 酰胺化合物及血小板生成素受體活化劑 |
| 主分類號 | C07D231/18(2006.01)I |
| 分類號 | C07D231/18(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61K31/4436(2006.01)I;A61K31/4535(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D333/32(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.12.14 JP 361750/2004;2005.5.2 JP 134643/2005 |
| 申請(專利權(quán))人 | 日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 宮地克明;巖本俊介;中野智;太田博史;繁田幸宏;廣川裕;柳原一史;外山公二;大和田真吾;堀川雅人;石綿紀久 |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-12-14 PCT/JP2005/023425 |
| 進入國家日期 | 2007.06.11 |
| 專利代理機構(gòu) | 上海專利商標事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 式(1) 表示的化合物、該化合物的互變異構(gòu)體、前體藥物或其藥學(xué)上可接受的鹽或它們的溶劑合物， [式中，A表示氮原子或CR4(式中，R4為氫原子、羥基(該羥基可被C2-6鏈烯基或C2-6炔基取代)、硫羥基(該硫羥基可被C1-10烷基、C2-6鏈烯基、C2-6炔基或C1-10烷基羰基取代)、氨基(該氨基可被C2-6鏈烯基或C2-6炔基取代)、甲�；�、鹵素原子、硝基、氰基、C1-10烷基、C2-6鏈烯基、C2-6炔基、C1-10烷基羰基氨基、一或二C1-10烷基氨基、C1-10烷氧基(該C1-10烷基、C2-6鏈烯基、C2-6炔基、C1-10烷基羰基氨基、一或二C1-10烷基氨基及C1-10烷氧基可被羧基、硝基、氰基、鹵素原子、C1-10烷氧基、C1-10烷基羰基、C1-10烷基羰氧基、C1-10烷氧基羰基、C1-10烷基羰基氨基、氨基、一或二C1-10烷基氨基、羥基、被保護的羥基、C2-14芳基或C2-14芳氧基(該C2-14芳基及C2-14芳氧基可被C1-6烷基(該C1-6烷基可被鹵素原子取代)或鹵素原子取代)任意地取代)、C2-14芳基(該C2-14芳基可被C1-10烷基(該C1-10烷基可被鹵素原子取代)、C2-6鏈烯基、C2-6炔基、羧基、硝基、氰基、鹵素原子、C1-10烷氧基、C1-10烷基羰基、C1-10烷基羰氧基、C1-10烷氧基羰基、C1-10烷基羰基氨基、氨基、一或二C1-10烷基氨基、羥基、被保護的羥基、C2-14芳基或C2-14芳氧基任意地取代)、C2-14芳氧基(該C2-14芳氧基可被C1-10烷基(該C1-10烷基可被鹵素原子取代)、C2-6鏈烯基、C2-6炔基、羧基、硝基、氰基、鹵素原子、C1-10烷氧基、C1-10烷基羰基、C1-10烷基羰氧基、C1-10烷氧基羰基、C1-10烷基羰基氨基、氨基、一或二C1-10烷基氨基、羥基、被保護的羥基、C2-14芳基或C2-14芳氧基任意地取代)、SO2R5、SOR5或COR5(式中，R5為羥基、C1-10烷基、C2-6鏈烯基、C2-6炔基、C1-10烷氧基(該C1-10烷基、C2-6鏈烯基、C2-6炔基及C1-10烷氧基可被羧基、硝基、氰基、鹵素原子、C1-10烷氧基、C1-10烷基羰基、C1-10烷基羰氧基、C1-10烷氧基羰基、C1-10烷基羰基氨基、氨基、一或二C1-10烷基氨基、羥基、被保護的羥基、C2-14芳基或C2-14芳氧基(該C2-14芳基及C2-14芳氧基可被C1-6烷基(該C1-6烷基可被鹵素原子取代)或鹵素原子取代)任意地取代)、C2-14芳基(該C2-14芳基可被C1-10烷基(該C1-10烷基可被鹵素原子取代)、C2-6鏈烯基、C2-6炔基、羧基、硝基、氰基、鹵素原子、C1-10烷氧基、C1-10烷基羰基、C1-10烷基羰氧基、C1-10烷氧基羰基、C1-10烷基羰基氨基、氨基、一或二C1-10烷基氨基、羥基、被保護的羥基、C2-14芳基或C2-14芳氧基任意地取代)、C2-14芳氧基(該C2-14芳氧基可被C1-10烷基(該C1-10烷基可被鹵素原子取代)、C2-6鏈烯基、C2-6炔基、羧基、硝基、氰基、鹵素原子、C1-10烷氧基、C1-10烷基羰基、C1-10烷基羰氧基、C1-10烷氧基羰基、C1-10烷基羰基氨基、氨基、一或二C1-10烷基氨基、羥基、被保護的羥基、C2-14芳基或C2-14芳氧基任意地取代)或NR6R7(式中，R6及R7分別獨立地為氫原子、羥基、甲�；�、C1-10烷基、C2-6鏈烯基、C2-6炔基、C1-10烷基羰氧基、C1-10烷氧基羰基、C1-10烷基羰基(該C1-10烷基、C2-6鏈烯基、C2-6炔基、C1-10烷基羰氧基、C1-10烷氧基羰基及C1-10烷基羰基可被羧基、硝基、氰基、鹵素原子、C1-10烷氧基、C1-10烷基羰基、C1-10烷基羰氧基、C1-10烷氧基羰基、C1-10烷基羰基氨基、氨基、一或二C1-10烷基氨基、羥基、被保護的羥基、C2-14芳基或C2-14芳氧基(該C2-14芳基及C2-14芳氧基可被C1-6烷基(該C1-6烷基可被鹵素原子取代)或鹵素原子取代)任意地取代)或C2-14芳基(該C2-14芳基可被C1-10烷基(該C1-10烷基可被鹵素原子取代)、C2-6鏈烯基、C2-6炔基、羧基、硝基、氰基、鹵素原子、C1-10烷氧基、C1-10烷基羰基、C1-10烷基羰氧基、C1-10烷氧基羰基、C1-10烷基羰基氨基、氨基、一或二C1-10烷基氨基、羥基、被保護的羥基、C2-14芳基或C2-14芳氧基任意地取代)，或者R6及R7一起形成為-(CH2)m1-E-(CH2)m2-(式中，E為氧原子、硫原子、CR26R27(式中，R26及R27分別獨立地表示氫原子、C1-10烷基、C2-14芳基、C1-10烷氧基、C2-14芳氧基、羥基或被保護的羥基)或NR8(式中，R8為氫原子、羥基、甲酰基、C1-10烷基、C2-6鏈烯基、C2-6炔基、C1-10烷氧基、C1-10烷基羰氧基、C1-10烷氧基羰基、C1-10烷基羰基(該C1-10烷基、C2-6鏈烯基、C2-6炔基、C1-10烷氧基、C1-10烷基羰氧基、C1-10烷氧基羰基及C1-10烷基羰基可被羧基、硝基、氰基、鹵素原子、C1-10烷氧基、C1-10烷基羰基、C1-10烷基羰氧基、C1-10烷氧基羰基、C1-10烷基羰基氨基、氨基、一或二C1-10烷基氨基、羥基、被保護的羥基、C2-14芳基或C2-14芳氧基(該C2-14芳基及C2-14芳氧基可被C1-6烷基(該C1-6烷基可被鹵素原子取代)或鹵素原子取代)任意地取代)或C2-14芳基(該C2-14芳基可被C1-10烷基(該C1-10烷基可被鹵素原子取代)、C2-6鏈烯基、C2-6炔基、羧基、硝基、氰基、鹵素原子、C1-10烷氧基、C1-10烷基羰基、C1-10烷基羰氧基、C1-10烷氧基羰基、C1-10烷基羰基氨基、氨基、一或二C1-10烷基氨基、羥基、被保護的羥基、C2-14芳基或C2-14芳 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供血小板生成素受體活化作用有效的疾病的預(yù)防、治療或改善用化合物類。式(1)表示的化合物、該化合物的互變異構(gòu)體、前體藥物或其藥學(xué)上可接受的鹽或它們的溶劑合物。式中的A、B、R1、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3、X如說明書所述。 |
| 國際公布 | 2006-06-22 WO2006/064957 日 |
