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苯并噁唑衍生物及其作為腺苷受體配體的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司/R·D·諾可羅司
公開(公告)號 CN1723204A  
公開(公告)日 2006.01.18  
申請(專利)號 CN200480001961.9  
申請日期 2004.01.08  
專利名稱 苯并噁唑衍生物及其作為腺苷受體配體的用途  
主分類號 C07D263/58(2006.01)I  
分類號 C07D263/58(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.1.13 EP 03000558.1  
申請(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 R·D·諾可羅司  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2004-01-08 PCT/EP2004/000053  
進入國家日期 2005.07.07  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 式I化合物及其可藥用的酸加成鹽:其中:R為未取代或被鹵素或-CH2N(CH3)(CH2)nOCH3取代的苯基,或者是芐基、低級烷基、低級烷氧基或-(CH2)nOCH3,或者是未取代或被低級烷基、鹵素、嗎啉基、-(CH2)n-鹵素、-(CH2)nOCH3、-(CH2)n-嗎啉-4-基或-(CH2)n-吡咯烷-1-基取代的吡啶-3-或-4-基;R1為未取代或被鹵素取代的苯基、四氫吡喃-4-基、3,6-二氫-2H-吡喃-4-基或嗎啉-4-基;n彼此獨立地是1或2。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)化合物及其可藥用的酸加成鹽,其中R為未取代或被鹵素或-CH2N(CH3)(CH2)nOCH3取代的苯基,或者是芐基、低級烷基、低級烷氧基或-(CH2)nOCH3,或者是未取代或被低級烷基、鹵素、嗎啉基、-(CH2)n-鹵素、-(CH2)nOCH3、-(CH2)n-嗎啉-4-基或-(CH2)n-吡咯烷-1-基取代的吡啶-3-或-4-基;R1為未取代或被鹵素取代的苯基、四氫吡喃-4-基、3,6-二氫-2H-吡喃-4-基或嗎啉-4-基;n彼此獨立地是1或2;用于治療與腺苷A2A-受體相關(guān)的疾病。  
國際公布 2004-07-29 WO2004/063177 英  
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