方法名稱： |
貫葉連翹- 金絲桃素的含量測(cè)定-RP-HPLC-UV1 |
應(yīng)用范圍： |
用于貫葉連翹中的金絲桃素的含量測(cè)定 |
方法原理： |
本品粉末加甲醇超聲提取，經(jīng)液相色譜分離，在588 nm處測(cè)定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器 Waters高效液相：515 泵；雙波長(zhǎng)UV-487 檢測(cè)器；Millennium工作站 色譜條件 色譜柱：Symmetry C18（4. 6 mm×250 mm，5 μm)；流動(dòng)相：甲醇-乙腈-1.0 %磷酸二氫鈉溶液（340∶12∶7)；流速：1. 0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：588 nm；柱溫：30 ℃；進(jìn)樣量：10 μL |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 精密稱取金絲桃素對(duì)照品1. 69 mg，用甲醇-吡啶（99. 9∶0. 1)溶解并定容于25 mL量瓶中，搖勻，精密量取該溶液5. 0 mL用上述溶劑定容于25 mL量瓶中，搖勻，即為對(duì)照品溶液。 供試品溶液的制備 精密稱取樣品粉末約1.2 g，放進(jìn)磨口三角瓶中加入約30 mL甲醇，超聲提取30 min，過(guò)濾，用甲醇多次洗濾渣，合并洗液和濾液，移入50 mL量瓶中放至室溫，甲醇定容，搖勻，分別用0. 45 μm濾膜過(guò)濾，收集續(xù)濾液，即為供試品液。 |
操作步驟： |
分別精密吸取金絲桃素對(duì)照液以及貫葉連翹供試品溶液適量，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算金絲桃素含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
樊秦，臺(tái)育秦. RP-HPLC測(cè)定貫葉連翹中金絲桃素、蘆丁和槲皮素的含量. 中國(guó)藥師.2005，8（4)：308~309 |
