編號 | 376 |
總例數(shù) | 164例 |
性別例數(shù) | |
治療組例數(shù) | |
對照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | 51~78歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 前列腺肥大 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 蘆丁 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Rutoside |
劑型 | 顆粒 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | ①試驗組:口服路通顆粒,l袋/次,2次/d。連續(xù)用藥30d為一療程。服藥3個療程,療程結(jié)束后停藥觀察2個月;服藥及觀察期間均停用其他相關(guān)藥物;②西藥對照組:口服酚芐明10mg,2次/d,30d為一療程;療程及觀察方法同治療組:③中成藥對照組:口服前列康2粒,2次/d;療程及觀察方法同治療組。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生部制定發(fā)布的《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》第一輯關(guān)于“中藥新藥治療癃閉的臨床研究指導(dǎo)原則”中療效判定標(biāo)準(zhǔn)如下:臨床控制:主要癥狀和體征消失,理化指標(biāo)恢復(fù)正常;顯效:主要癥狀和體征大部分消失。理化指標(biāo)基本正常;有效:主要癥狀和體征部分減輕或消失,理化指標(biāo)有所好轉(zhuǎn);無效:主要癥狀和體征無變化,甚至加重。 |
治療效果及臨床指征比較 | 試驗組臨床控制率、總有效率分別為55.55%、96.82%,西藥對照組臨床控制率、總有效率分別為12.96%、77.77%;中成藥對照組治愈率、總有效率分別為17.02%、85.10%。治療組療效明顯高于兩對照組(P<0.05)。 |
本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |