方法名稱: |
連翹-烏索酸和齊墩果酸的含量測(cè)-RP-HPLC-UV |
應(yīng)用范圍: |
用于連翹的烏索酸和齊墩果酸的含量測(cè)定 |
方法原理: |
本品粉碎加95 %乙醇超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在210 nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件: |
儀器 Waters515雙泵型高效液相色譜儀,2996光電二極管矩陣檢測(cè)器,7725 I進(jìn)樣閥,Empower中文色譜工作站 色譜條件 色譜柱:Nova-Pak C18(3.9 mm×300 mm,4 μm);流動(dòng)相:甲醇-水(88∶12,V /V);流速:0.8 mL/min;檢測(cè)波長:210 nm;柱溫:25 ℃;進(jìn)樣量:15 μL |
試樣制備: |
對(duì)照品溶液的制備 精密稱取干燥至恒重的烏索酸和齊墩果酸對(duì)照品22. 8 mg和7. 8 mg,混合至10 mL容量瓶中,溶解定容。精密量取1 mL置于10 mL容量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為烏索酸、齊墩果酸對(duì)照品混合溶液。 供試品溶液的制備 取連翹樣品于80 ℃恒溫干燥10 h,粉碎,精密稱取約4 g,加入95 %乙醇溶液40 mL,超聲提取120 min,冷卻至室溫,濾過,濾渣用乙醇超聲洗滌2次,合并過濾液于50 mL容量瓶,乙醇定容,搖勻,經(jīng)0. 45 μm微孔濾膜過濾,得樣品溶液。 |
操作步驟: |
分別精密吸取烏索酸和齊墩果酸對(duì)照液以及連翹供試品溶液適量,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算烏索酸和齊墩果酸含量。 |
附件: |
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備注: |
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參考文獻(xiàn): |
鄒盛勤,余濟(jì)海,高興華等. 反相高效液相色譜法測(cè)定連翹中烏索酸和齊墩果酸的含量. 時(shí)珍國醫(yī)國藥.2006,17(10):1872~1873 |