方法名稱： |
連翹-連翹酯苷的含量測定-HPLC-UV |
應(yīng)用范圍： |
用于連翹中連翹酯苷的含量測定 |
方法原理： |
本品粉末加50 %甲醇超聲提取，經(jīng)液相色譜分離，在322 nm處測定峰面積，外標(biāo)法計算含量 |
儀器設(shè)備及實驗條件： |
儀器 美國T sp公司P2000 泵，UV 100紫外檢測器，ANA STAR 色譜工作站（奧康科技有限公司) 色譜條件 色譜柱：TIANHE C18（150 mm ×4.6 mm，5 μm)；流動相：乙腈-水-醋酸（15∶85∶0.2)；流速：1.0 mL/min；檢測波長：332 nm；柱溫：室溫 |
試樣制備： |
對照品溶液的制備 精密稱取連翹酯苷對照品3.58 mg，置10 mL量瓶中，用體積分數(shù)50 %甲醇溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，配成0.358 g/L的對照品溶液。 供試品溶液的制備 取樣品粉末（80目)約0.1 g，置25 mL量瓶中，精密稱定，加入體積分數(shù)50 %甲醇溶液20 mL，超聲1 h，取出，放至室溫，加體積分數(shù)50 %甲醇溶液至刻度，搖勻，用0.45 μm微孔濾膜過濾，即得。 |
操作步驟： |
分別精密吸取連翹酯苷對照液以及連翹供試品溶液各20 μL，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測定峰面積。以外標(biāo)法計算連翹酯苷含量。 |
附件： |
點擊下載 (解壓密碼:gydjdsj.org.cn) |
備注： |
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參考文獻： |
靖會，李教社，曹蔚等. 高效液相色譜法測定連翹中連翹酯苷的含量. 西北藥學(xué)雜志. 2003，18（4)：156～157 |
