網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護士
衛(wèi)生資格
高級職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中藥非處方藥 > 正文:人參固本口服液 功效主治/用法用量/藥物組成查詢
    

人參固本口服液

  
別名
漢語拼音
英文名
用藥分類 內(nèi)科用藥;虛癥類藥
作用類別 本品為虛證類非處方藥藥品。
藥物組成 人參23g,地黃46g,熟地黃46g,山茱萸46g,山藥92g,牡丹皮46g,澤瀉46g,茯苓46g,天冬46g,麥冬46g。
性狀 棕紅色液體;味甜,微苦。
功效 滋陰益氣,固本培元。
主治 用于陰虛氣弱,虛勞咳嗽,心悸氣短,骨蒸潮熱,腰酸耳鳴,遺精盜汗,大便干燥。
劑型 口服液
用法用量 口服。每次10ml,日2次。
用藥禁忌 1.忌油膩食物。 2.感冒病人不宜服用。 3.服用本品同時不宜服用蘆、靈脂皂莢或其制劑;不宜喝茶和吃蘿卜,以免影響藥效。 4.本品宜飯前服用。 5.按照用法用量服用,小兒、孕婦、高血壓、糖尿病患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 6.服藥2周或服藥期間癥狀無改善,或癥狀加重,或出現(xiàn)新的嚴(yán)重癥狀,應(yīng)立即停藥并去醫(yī)院就診。 7.藥品性狀發(fā)生改變時禁止服用。 8.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 9.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 11.如正在服用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。
不良反應(yīng)
制備方法 以上十味,丹皮蒸餾提取揮發(fā)性成分至盡,藥渣及藥液備用。人參、山茱萸用60%乙醇回流提取二次,第一次1.5小時,第二次1小時,合并乙醇液,濾過,濾液與藥渣備用。取上述兩項藥渣及藥液,與其余七味加水煎煮二次,第一次1.5小時,第二次1小時,濾過,合并煎液,減壓濃縮至適量,冷藏48小時,濾過,濾液減壓濃縮成膏狀,加入乙醇使含量達(dá)60%,與人參、山茱萸的乙醇提取液合并,混勻,冷藏24小時,濾過,濾液減壓濃縮至無醇味,加水至800ml,水浴煮沸1小時,冷藏48小時,濾過,濾液加入牡丹皮的軍發(fā)性成分及單糖漿100g,調(diào)PH至7.0,加水至1000ml,攪勻灌封,滅菌,即得。
規(guī)格 10ml/支
藥理作用 經(jīng)動物實驗,表明本品可使動物在不利的環(huán)境下,如缺氧、游泳疲勞及甲狀腺與利血平處理動物,能增強動物的耐受力、抵抗力,另外還可提高機體巨噬細(xì)胞的吞噬率。
檢查 1。相對密度:應(yīng)不低于1.05(中國藥典1990年版一部附錄34頁)。 2.PH值:應(yīng)為6.0-7.0(中國藥典1990年版一部附錄40頁)。 3.其它:應(yīng)符合合劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典1990年版一部附錄15頁)。
鑒別 1.取本品20ml,加正丁醇30ml振搖提取,分取正丁醇液加無水硫酸鈉適量,濾過,濾液蒸干,殘渣加硫酸與45%乙醇的混合液(7→100)10ml,加熱回流1小時,放冷,加水20ml,蒸去乙醇,加氯仿10ml振搖提取,分取氯仿層,加無水硫酸鈉1.5g濾過,濾液濃縮至0.5ml,作為供試品溶液。另取人參二醇,人參三醇對照品,加無水乙醇制成每1ml各含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年片版一部附錄57頁)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)已烷-丙酮(2∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以硫酸甲醇 溶液(1→2),熱風(fēng)吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。 2.取本品20ml,加乙醚20ml振搖提取,分取乙醚層,揮干,殘渣加丙酮0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取丹皮酚對照品,加丙酮制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)已烷-醋酸乙酯(3∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以鹽酸酸性5%三氯化鐵乙醇溶液,供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。 3.取本品40ml,用乙醚40ml振搖提取,分取乙醚層,揮干,殘渣加無水乙醇-乙醚(2∶3)的混合溶液1ml微熱使溶解,作為供試品溶液。另取熊果酸對照品,加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗,吸取上述供試品溶液20μl,對照品溶液10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)已烷-氯仿-醋酸乙酯(20∶8∶8)為展開劑,展開,取出,晾干,噴泉以醋酐-濃硫酸(9∶1)溶液,熱風(fēng)吹至斑點色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
含量測定
浸出物
貯藏
備注
處方來源 94年新藥品種資料匯編
標(biāo)準(zhǔn)號
OTC分類 第二批OTC
...
  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章:
  • 關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
    醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
    皖I(lǐng)CP備06007007號
    百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗證