| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 藥物組成 | 廣藿香16g，紫蘇葉16g，香薷16g，木香36g，檀香36g，厚樸（姜制)48g，枳殼（炒)48g，陳皮48g，桔梗48g，甘草48g，茯苓48g，木瓜48g，白扁豆（炒)16g，山楂（炒)48g，六神曲（炒)192g，麥芽（炒)192g，稻芽（炒)192g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 祛暑除濕，和中消食。 |
| 主治 | 用于夏傷暑濕，宿食停滯，寒熱頭痛，胸悶惡心，吐瀉腹痛。 |
| 制備方法 | 粉碎成細粉，過篩，混勻。用水泛丸，干燥，即得。 |
| 用法用量 | 每次3-6g，日2-3次口服。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗 | |
| 化學成分 | |
| 理化性質(zhì) | 本品為黃褐色的水丸；氣微香，味微酸、苦。應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。 （l)取本品，置顯微鏡下觀察：淀粉粒復粒卵圓形或類圓形，由多數(shù)多角形分粒組成。不規(guī)則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4-6μm。葉肉組織中散有細小草酸鈣針晶。葉肉組織含細小草酸鈣簇晶，直徑4-8μm。含晶細胞方形或長方形，壁厚，木化，層紋明顯，胞腔含草酸鈣方晶。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。葉肉組織碎片中散有草酸鈣方晶。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細胞壁不均勻增厚，微木化。木纖維長梭形，直徑16-24μm，壁稍厚，紋孔口橫裂縫狀、十字狀或人字狀。表皮細胞縱列，常有1個長細胞與2個短細胞相連接，長細胞壁厚，波狀彎曲，木化。果皮石細胞淡紫紅色、紅色或黃棕色，類圓形或多角形，直徑約至125μm。石細胞分枝狀，壁厚，層紋明顯。種皮柵狀細胞成片，無色，長26-213μm，寬5-26μm。 （2)取本品15g，研細，加乙醚40ml，浸漬4小時，時時振搖，濾過，濾液揮干，殘渣加乙醇1ml使溶解，取上清液作為供試品溶液。另取木香對照藥材0.5g，加乙醚10ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜治試驗，吸取上述供試品溶液2-4μl、對照藥材溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃)-醋酸乙酯（9：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%香草醛硫酸溶液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯一相同的藍色斑點。 （3)取本品12g，研細，加甲醇30ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取陳皮對照藥材0.5g，加甲醇5ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各2-5μ1，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯（2：3)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點。 （4)取本品12g，研細，加醋酸乙酯30ml，加熱回流30分鐘，放冷，濾過，濾液用2%氫氧化鈉溶液提取3次，每次20ml，合并堿液，加鹽酸調(diào)節(jié)pH值至l-2，用氯仿提取3次，每次20ml，合并氯仿液，水洗，氯仿液用無水硫酸鈉脫水后，80℃水浴上蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，取上清液作為供試品溶液。另取厚樸酚、和厚樸酚對照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述供試品溶液2μ1、對照品溶液5μ1，分別點于同一以1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠GF254。薄層板上，使成條狀，以苯-醋酸乙酯（6：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的條斑。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
