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鹽酸環(huán)丙沙星滴眼液—鹽酸環(huán)丙沙星的測(cè)定—高效液相色譜法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 鹽酸環(huán)丙沙星滴眼液—鹽酸環(huán)丙沙星的測(cè)定—高效液相色譜法
方法名稱(chēng):
鹽酸環(huán)丙沙星滴眼液—鹽酸環(huán)丙沙星的測(cè)定—高效液相色譜法
應(yīng)用范圍:

本方法采用高效液相色譜法測(cè)定鹽酸環(huán)丙沙星滴眼液中鹽酸環(huán)丙沙星(C17H18FN3O3 ·HCl)的含量。

本方法適用于鹽酸環(huán)丙沙星滴眼液。

方法原理:

供試品制成流動(dòng)相溶液,進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長(zhǎng)277nm處檢測(cè)鹽酸環(huán)丙沙星吸收值,計(jì)算出其含量。

試劑:

1. 0.05mol/L枸櫞酸溶液

2. 乙腈

3. 三乙胺

儀器設(shè)備:

1. 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論塔板數(shù)按環(huán)丙沙星峰計(jì)算不低于2000,環(huán)丙沙星峰與相鄰雜質(zhì)峰間的分離度應(yīng)符合要求。

1.3 紫外吸收檢測(cè)器

2. 色譜條件

2.1 流動(dòng)相:0.05mol/L枸櫞酸溶液 乙腈=82 18,用三乙胺調(diào)節(jié)pH值至3.5。

2.2 檢測(cè)波長(zhǎng):277nm

2.3 柱溫:30℃

試樣制備:

1. 稱(chēng)取供試品

取本品4mL(約相當(dāng)于環(huán)丙沙星12mg)。

2. 對(duì)照品溶液的制備

精密稱(chēng)取適量,加流動(dòng)相溶液溶解并制成每1mL含0.5mg的溶液,搖勻,即得。

3. 供試品溶液的制備

將供試品置25mL量瓶中,加流動(dòng)相溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得。

注:“精密稱(chēng)取”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

操作步驟:

分別精密吸取上述對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μL 注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長(zhǎng)277nm處測(cè)定環(huán)丙沙星的吸收值,計(jì)算出其含量。

參考文獻(xiàn):
中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.527。
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