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香連丸—小檗堿和巴馬亭的測定—薄層掃描法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 香連丸—小檗堿和巴馬亭的測定—薄層掃描法
方法名稱:
香連丸小檗堿和巴馬亭的測定—薄層掃描法
應(yīng)用范圍:

本方法采用薄層-導數(shù)熒光分光光度法測定小檗堿和巴馬亭的含量。

本方法適用于中成藥香連丸的測定。

方法原理:

供試品置索氏提取器中加乙醇提取至無色并定容到一定體積。提取液于硅膠G板上點樣,并刮斑于具塞離心玻璃管中,經(jīng)處理后取上清液于熒光計上測定,小檗堿的λEX(nm):355; λEm(nm):509,513,560,564。巴馬亭的λEX(nm):344; λEm(nm):495,499,565,569。計算含量。

試劑:

1. 正丁醇,冰醋酸,水,三乙胺

2. 乙醇

儀器設(shè)備:

1儀器

1.1多功能熒光計

1.2紫外分析儀

1.3索氏提取器

2材料

2.1玻板

用10cm×10cm、10cm×15cm、20cm×10cm或20cm×20cm的規(guī)格,要求光滑、平整,洗凈后不附水珠,晾干。

2.2吸附劑

硅膠G其顆粒大小一般要求直徑為10~40μm。

試樣制備:

1.供試品溶液的制備

香連丸、木香、黃連粉碎,恒重,并同時炮制制黃連。精稱上述藥品,置索氏提取器中,90%乙醇提取至無色,并定容到5mL備用。

2.對照品溶液的制備

精密吸取小檗堿標準乙醇液(1.0mg/mL),巴馬亭標準乙醇液(1.0mg/mL)點板,展開,定斑,刮斑于具塞離心試管中,加無水乙醇5mL,超聲振蕩2h,離心15min,得上清液作為對照品溶液。

注1:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準確度應(yīng)符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

注2:“水分測定“用烘干法。取供試品2-5g,平鋪于干燥至恒重的扁形稱量瓶中,厚度不超過5mm,疏松樣品不超過10mm,精密稱定,打開瓶蓋在100-105℃干燥5小時,將瓶蓋蓋好,移至干燥器中,冷卻30分鐘,精密稱定重量,再在上述溫度干燥1小時,冷卻,稱重,至連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg為止根據(jù)減失的重量,計算供試品中含有水分的百分數(shù)。

操作步驟:

1.薄層板制備

將吸附劑1份和水3份在研缽中向一方向研磨混合,去除表面的氣泡后,倒入涂布器中,在玻板上平穩(wěn)地移動涂布器進行涂布(厚度為0.25~0.5mm)取下涂好薄層的玻板,于室溫下,置水平臺上晾干,在反射光及透射光下檢視,表面應(yīng)均勻,平整,無麻點、無氣泡、無破損及污染,于110℃烘30分鐘,冷卻后立即使用或置干燥箱中備用,或用商品預制板。

2.薄層板的處理

正丁醇每升用2gNaOH、1gAgNO3回流重蒸,冰醋酸重蒸處理,水為重蒸水。用上述處理過的正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)跑空板(未點樣的薄層板);跑到頂端后取出晾干,105℃活化30min。

3.點樣

3.1對照品點樣 (沒有具體量)

精密吸取對照品溶液,分別點于同一硅膠G薄層板上,如用點樣器點樣到薄層板上,一般為圓點,點樣基線距底邊1.0~1.5cm,樣點直徑一般不大于2mm,點間距離可視斑點擴散情況,以不影響檢出為宜。點樣時必須注意勿損傷薄層表面。

3.2供試品點樣

精密吸取供試品溶液和對照品溶液,分別點于同一硅膠G薄層板上,如用點樣器點樣到薄層板上,一般為圓點,點樣基線距底邊1.0~1.5cm,樣點直徑一般不大于2mm,點間距離可視斑點擴散情況,以不影響檢出為宜。點樣時必須注意勿損傷薄層表面。

4展開

將點好樣品的薄層板放入展開缸的展開劑中,以正丁醇-冰醋酸-水-三乙胺(7:1:2:1)展開,展開至8~15cm時,取出薄層板,晾干,在2537A紫外分析儀上觀察熒光。

5含量測定

5.1標準曲線繪制

將對照品的硅膠G板,展開后的斑點,刮于具塞離心玻璃管中,取經(jīng)處理后上清液于熒光計上測定,小檗堿的λEX(nm):355; λEm(nm):509,513,560,564。巴馬亭的λEX(nm):344; λEm(nm):495,499,565,569。以對照品濃度為橫坐標,熒光強度為縱坐標分別繪制標準曲線。

5.2供試品的測定

將供試品的硅膠G板,展開后的斑點,刮于具塞離心玻璃管中,取經(jīng)處理后上清液于熒光計上測定,小檗堿的λEX(nm):355; λEm(nm):509,513,560,564。巴馬亭的λEX(nm):344; λEm(nm):495,499,565,569,計算含量。

注:分光光度法應(yīng)以配制供試品的同批溶劑為對照,采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長作為測定波長,一般供試品的吸收度讀數(shù),以在0.3-0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度,否則測得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇,應(yīng)以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收,因此測定供試品的吸收度后應(yīng)減去空白讀數(shù),再計算含量。

參考文獻:

陶美英,趙金慧. 薄層-導數(shù)熒光分光光度法測定香連丸、左金丸中小檗堿、巴馬亭的含量. 中草藥,1997,28(5):278-280

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