| 編號 | 178 |
| 總例數 | 38例 |
| 性別例數 | 男17例，女21例 |
| 治療組例數 | 38例 |
| 對照組例數 | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | 34～52歲 |
| 平均年齡 | (44±8)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 100IU/ml |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 應用MiniMed 508型胰島素泵經由皮下埋置針持續(xù)輸入胰島素(諾和靈R 100IU/m1)，全天用量的50%以基礎量輸入，進餐前再按需要量輸人餐前大劑量(約占其余的50%)，療程3周，未用其他降糖藥物。用微量血糖儀監(jiān)測全天血糖。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 強化治療血糖標準為FPG<7.0mmol/L，餐后2小時血糖(2hPG)<10.0mmol/L。根據血糖濃度調整胰島素劑量。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療前后多項指標比較見表1 。隨訪結果：1年后仍有16例患者靠單純飲食(OHA)和運動(Diet)獲得滿意的血糖控制，19例患者必須配合非胰島素促泌劑。另外有2例患者使用胰島素，1例患者失訪。2組患者的基線臨床資料見表2  。表2結果顯示，Diet組WHR和治療后FPG均較OHA組低(P<0.05)。達到理想控制時胰島素平均使用劑量(Ins-dos)Diet組明顯低(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
