編號 | 455 |
總例數(shù) | 42例 |
性別例數(shù) | 男27例,女15例 |
治療組例數(shù) | 22例 |
對照組例數(shù) | 20例 |
年齡區(qū)間 | 28~61歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素 |
藥品商品名稱 | 諾和靈R |
藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 兩組患者治療均在飲食及運(yùn)動治療的基礎(chǔ)上,均接受糖尿病健康教育。胰島素泵(CSⅡ)組(美國產(chǎn)Minimed 507型胰島素泵或瑞士產(chǎn)H-TRONV100)采用諾和靈R連續(xù)皮下輸注,根據(jù)血糖值計算的胰島素用量80%作為泵初始的總量,其中基礎(chǔ)量及餐前追加量各一半,每日多次胰島素注射(MDI)組采用諾和靈R三餐前半小時皮下注射,根據(jù)血糖值計算的胰島素用量為其起始的總量,兩組治療中均采用德國優(yōu)越血糖儀隔日測8次毛細(xì)血糖(三餐前、后,臨睡前,凌晨2:00時)和2次毛細(xì)血糖(空腹和早餐后2小時),據(jù)血糖調(diào)整胰島素劑量。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 腹血糖在4.4~6.1mmoL/L,餐后2小時血糖在4.4~8.0mmoL/L。 |
治療效果及臨床指征比較 |
兩組胰島素治療后血糖達(dá)標(biāo)時間、胰島素用量、低血糖發(fā)生率比較見表1 。CSⅡ組血糖達(dá)到良好控制明顯快于MDI組,胰島素用量較少,低血糖發(fā)生率明顯減少。糖尿病緩解率亦明顯高于MDI組,兩組比較存在顯著差異,見表2 。 |
本研究報道不良反應(yīng) | 低血糖癥。 |
其他報道不良反應(yīng) |