| 編號 | 1010 |
| 總例數(shù) | 51例 |
| 性別例數(shù) | 男30例，女21例 |
| 治療組例數(shù) | 26例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | 60～80歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | 高血壓心力衰竭27例，缺血性心臟病心力衰竭2O例，肺原性心臟病心力衰竭2例，風濕性心臟病心力衰竭2例。 |
| 藥品通用名稱 | 單硝酸異山梨酯氯化鈉注射液 |
| 藥品商品名稱 | 格芬達 |
| 藥品英文名稱 | Isosorbide Mononitrate and Sodium Chloride Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20030107 |
| 生產(chǎn)廠家 | 四川楊天生物藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均應(yīng)用洋地黃、利尿劑及血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑常規(guī)治療。治療組在此基礎(chǔ)上加用格芬達25 mg靜脈滴注，每日1次，共7 d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
癥狀評分、NYHA分級治療組治療7 d后與對照組比較明顯改善(見表1)。
 格芬達治療7 d后LVEF與對照組比較明顯改善(見表2)。  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
