| 編號 | 2030 |
| 總例數(shù) | 98例 |
| 性別例數(shù) | 男71例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 48例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～75；對照組43～75 |
| 平均年齡 | 治療組：63.37；對照組：62.53 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿司匹林腸溶片；低分子肝素鈣注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 腸溶片；注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品；化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予低分子肝素鈣治療，5000單位/次腹壁皮下注射，2次/目，連用5～7天，其它治療與對照組相同，給予口服腸溶阿斯匹林0.1qd，連續(xù)服用，同時兩組均給予胞二磷膽鹼0.5～1.0/天靜脈點滴，對部分可能出現(xiàn)腦水腫者則給予適當?shù)?a class="channel_keylink" href="http://gydjdsj.org.cn/tcm/2009/20090113022249_76556.shtml" target="_blank">脫水治療(甘露醇，速尿)。對于合并糖尿病者給予胰島素或口服降糖藥積極控制好血糖，對于高血壓者，則視血壓情況而定，一般不給予降壓，除非血壓>220/120mmHg，則適當給予降壓治療，頭一周一般血壓控制為160～180/80～100mmHg。 |
| 聯(lián)合用藥 | 低分子肝素鈣 |
| 療效評價標準 | 符合1995年第四屆全國腦血管病學術會議修訂的診斷標準：(1)治愈：癥狀全部消失，體功能及語言功能等基本恢復；(2)顯效：癥狀減輕，體功能及語言功能等有明顯好轉；(3)有效：癥狀有改善，體功能及語言功能等部分改善；(4)無效：癥狀及體征無好轉或加重�？傆行剩褐委熃M為91．67%，對照組為80．0%，與對照組比較，采用X檢驗，總有效率有顯著差異(P<0．01)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 使用腸溶阿斯匹林及低分子肝素鈣組，部分可出現(xiàn)注射部位皮下淤點，淤斑，大多為壓迫時間不足所致，而靜脈注射部位亦可出現(xiàn)皮下出血，其出現(xiàn)率與對照組無顯著差別，實驗室檢查肝功能，腎功能，出凝血時間，治療前后無異常變化，血小板在治療前后未見異常變化，未發(fā)現(xiàn)有其它特殊不良反應。 |
| 其他報道不良反應 |
