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利培酮

編號 1864
總例數(shù) 62例
性別例數(shù) 男35例,女27例
治療組例數(shù) 32例
對照組例數(shù) 30例
年齡區(qū)間 治療組:60~76歲;對照組:6l~72歲
平均年齡 治療組:64.4±2.1歲;對照組:65.3±2.8歲
疾病 首發(fā)老年期精神分裂癥
并發(fā)癥
藥品通用名稱 利培酮
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Risperidone
劑型
規(guī)格
批準文號
生產(chǎn)廠家
分類 化學藥品
用藥目的 治療
用法用量 治療組初始劑量為0.25~0.5mg/日,并根據(jù)病情調(diào)整劑量,最大劑量為4mg/日,平均為(2.5±1.2)mg/13;對照組初始劑量為2~4mg/日,最大為30mg/日,平均為(24.6±5.4)mg/日。療程8周。
聯(lián)合用藥
療效評價標準 療效以BPRS總分的減分率評定,即≥75%為痊愈、50%~74%為顯著進步、25%~49%為進步、<25%為無效。
治療效果及臨床指征比較 兩組臨床療效比較治療組痊愈7例、顯著進步l7例、進步3例、無效5例,顯效率75%、有效率84.4%;對照組分別為6例:16例、4例、4例,顯效率73.3%、有效率86.7%。兩組顯效率及有效率比較并無顯著差異(P均>0.05)。

本研究報道不良反應 在療程中,治療組不良反應主要為失眠6例,惡心嘔吐4例,頭暈3例,嗜睡、口干、便秘及靜坐不能各2例,震顫、竇性心動過速及谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高各1例。上述癥狀均輕微,無需特殊處理。對照組主要為靜坐不能7例,頭暈5例,震顫、失眠、嗜睡、口干、竇性心動過速各4例,便秘3例,惡心嘔吐、谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高各2例,經(jīng)適當調(diào)整藥量或合并安坦,癥狀多減輕。
其他報道不良反應
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