| 編號 | 1172 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男29例，女31例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：67.4±4.8歲；對照組：68.1±4.7歲 |
| 疾病 | 老年抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 西酞普蘭 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Citalopram |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 西酞普蘭組每日晨服西酞普蘭20mg；阿米替林組服阿米替林100～200 g/d，平均(127±46)mg/d。療程6周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 以HAMD減分率評定療效，減分率≥75%痊愈，50%～74%顯著進(jìn)步，25%～49%進(jìn)步，<25%無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
西酞普蘭組痊愈15例，顯著進(jìn)步6例，進(jìn)步8
例，無效1例；阿米替林組分別為13、7、8和2例，2組顯效率
和有效率均無顯著差異(P>0．05)
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| 本研究報道不良反應(yīng) |
西酞普蘭組痊愈15例，顯著進(jìn)步6例，進(jìn)步8
例，無效1例；阿米替林組分別為13、7、8和2例，2組顯效率
和有效率均無顯著差異(P>0．05)
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| 其他報道不良反應(yīng) |
